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Enregistrement W4284976473 · doi:10.1038/s41467-022-31510-1

Multi-modal molecular programs regulate melanoma cell state

2022· article· en· W4284976473 sur OpenAlexaff
Miles C. Andrews, Junna Oba, Chang‐Jiun Wu, Haifeng Zhu, Tatiana V. Karpinets, Caitlin Creasy, Marie‐Andrée Forget, Xiaoxing Yu, Xingzhi Song, Xizeng Mao, A. Gordon Robertson, Gabriele Romano, Peng Li, Elizabeth M. Burton, Yiling Lu, Robert Szczepaniak‐Sloane, Khalida Wani, Kunal Rai, Alexander J. Lazar, Lauren E. Haydu, Matías A. Bustos, Jianjun Shen, Yueping Chen, Margaret Morgan, Jennifer A. Wargo, Lawrence N. Kwong, Cara Haymaker, Elizabeth A. Grimm, Patrick Hwu, Dave S.�B. Hoon, Jianhua Zhang, Jeffrey E. Gershenwald, Michael A. Davies, P. Andrew Futreal, Chantale Bernatchez, Scott E. Woodman

Notice bibliographique

RevueNature Communications · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCAR-T cell therapy research
Établissements canadiensCanada's Michael Smith Genome Sciences Centre
Organismes subventionnairesAmerican Cancer SocietyAIM at MelanomaNational Health and Medical Research CouncilNational Institutes of HealthCancer Prevention and Research Institute of TexasDr. Miriam and Sheldon G. Adelson Medical Research FoundationMedical Research CouncilNational Cancer InstituteMelanoma Research AllianceUniversity of Texas SystemUniversity of Texas MD Anderson Cancer CenterLyda Hill Foundation
Mots-clésMelanomaTranscriptomeBiologyComputational biologyPhenotypemicroRNAImmune checkpointDNA methylationCancer researchGeneticsCancerGeneImmunotherapyGene expression

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Melanoma cells display distinct intrinsic phenotypic states. Here, we seek to characterize the molecular regulation of these states using multi-omic analyses of whole exome, transcriptome, microRNA, long non-coding RNA and DNA methylation data together with reverse-phase protein array data on a panel of 68 highly annotated early passage melanoma cell lines. We demonstrate that clearly defined cancer cell intrinsic transcriptomic programs are maintained in melanoma cells ex vivo and remain highly conserved within melanoma tumors, are associated with distinct immune features within tumors, and differentially correlate with checkpoint inhibitor and adoptive T cell therapy efficacy. Through integrative analyses we demonstrate highly complex multi-omic regulation of melanoma cell intrinsic programs that provide key insights into the molecular maintenance of phenotypic states. These findings have implications for cancer biology and the identification of new therapeutic strategies. Further, these deeply characterized cell lines will serve as an invaluable resource for future research in the field.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,002

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,032
Tête enseignante GPT0,348
Écart entre enseignants0,315 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations25
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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