MétaCan
Menu
← Retour à la cohorte
Enregistrement W4285324269 · doi:10.2196/35442

Description of the Method for Evaluating Digital Endpoints in Alzheimer Disease Study: Protocol for an Exploratory, Cross-sectional Study

2022· article· en· W4285324269 sur OpenAlexvenueno aff
Jelena Curcic, Vanessa Vallejo, Jennifer Sorinas, Oleksandr Sverdlov, Jens Præstgaard, Mateusz Piksa, Mark Deurinck, Gül Erdemli, Maximilian Bügler, Ioannis Tarnanas, Nick Taptiklis, Francesca Cormack, Rebekka Anker, Fabien Massé, William Souillard‐Mandar, Nathan Intrator, Lior Molcho, Erica N. Madero, Nick Bott, Mieko Chambers, Josef Tamory, Matias Shulz, Gerardo Fernández, William Simpson, Jessica Robin, Jón Snædal, Jang‐Ho Cha, Kristín Hannesdóttir

Notice bibliographique

RevueJMIR Research Protocols · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDementia and Cognitive Impairment Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésDementiaCognitionMedicineClinical trialCognitive testDiseaseModalitiesPsychologyPsychiatryPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: More sensitive and less burdensome efficacy end points are urgently needed to improve the effectiveness of clinical drug development for Alzheimer disease (AD). Although conventional end points lack sensitivity, digital technologies hold promise for amplifying the detection of treatment signals and capturing cognitive anomalies at earlier disease stages. Using digital technologies and combining several test modalities allow for the collection of richer information about cognitive and functional status, which is not ascertainable via conventional paper-and-pencil tests. OBJECTIVE: This study aimed to assess the psychometric properties, operational feasibility, and patient acceptance of 10 promising technologies that are to be used as efficacy end points to measure cognition in future clinical drug trials. METHODS: The Method for Evaluating Digital Endpoints in Alzheimer Disease study is an exploratory, cross-sectional, noninterventional study that will evaluate 10 digital technologies' ability to accurately classify participants into 4 cohorts according to the severity of cognitive impairment and dementia. Moreover, this study will assess the psychometric properties of each of the tested digital technologies, including the acceptable range to assess ceiling and floor effects, concurrent validity to correlate digital outcome measures to traditional paper-and-pencil tests in AD, reliability to compare test and retest, and responsiveness to evaluate the sensitivity to change in a mild cognitive challenge model. This study included 50 eligible male and female participants (aged between 60 and 80 years), of whom 13 (26%) were amyloid-negative, cognitively healthy participants (controls); 12 (24%) were amyloid-positive, cognitively healthy participants (presymptomatic); 13 (26%) had mild cognitive impairment (predementia); and 12 (24%) had mild AD (mild dementia). This study involved 4 in-clinic visits. During the initial visit, all participants completed all conventional paper-and-pencil assessments. During the following 3 visits, the participants underwent a series of novel digital assessments. RESULTS: Participant recruitment and data collection began in June 2020 and continued until June 2021. Hence, the data collection occurred during the COVID-19 pandemic (SARS-CoV-2 virus pandemic). Data were successfully collected from all digital technologies to evaluate statistical and operational performance and patient acceptance. This paper reports the baseline demographics and characteristics of the population studied as well as the study's progress during the pandemic. CONCLUSIONS: This study was designed to generate feasibility insights and validation data to help advance novel digital technologies in clinical drug development. The learnings from this study will help guide future methods for assessing novel digital technologies and inform clinical drug trials in early AD, aiming to enhance clinical end point strategies with digital technologies. INTERNATIONAL REGISTERED REPORT IDENTIFIER (IRRID): DERR1-10.2196/35442.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,060
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,046
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,068
Score d'incertitude au seuil0,316

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0600,046
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0050,004
Méta-épidémiologie (sens large)0,0060,003
Bibliométrie0,0040,004
Études des sciences et des technologies0,0050,003
Communication savante0,0030,002
Science ouverte0,0030,003
Intégrité de la recherche0,0050,007
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0680,027

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,597
Tête enseignante GPT0,661
Écart entre enseignants0,064 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations9
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJMIR Research Protocols→Même sujetDementia and Cognitive Impairment Research→Travaux en français237 207→