Identification of a Novel c.3080delC JAG1 Gene Mutation Associated With Alagille Syndrome: Whole Exome Sequencing
Notice bibliographique
Résumé
Background Alagille syndrome is an autosomal dominant disorder associated with variable clinical phenotypic features including cholestasis, congenital heart defects, vertebral defects, and dysmorphic facies. Objective Whole exome sequencing (WES) has become technically feasible due to the recent advances in next-generation sequencing technologies, therefore offering new possibilities for mutations or genes identification. Methods WES was used to identify pathogenic variants, which may have significant prognostic implications for patients’ clinical presentation of the proband. In this paper, we have uncovered a novel JAGGED1 gene (JAG1) mutation associated with Alagille syndrome in a 5-year-old girl presented with conjugated hyperbilirubinemia and infantile cholestasis. Results The exome sequencing analysis revealed the presence of a novel JAG1 heterozygous c.3080delC variant in exon 25. The detected variant introduced a stop codon (p.P1027RfsTer9) in the gene sequence, encoding a truncated protein. Our exome observations were confirmed through Sanger sequencing as well. Conclusions Here, we report a case of a patient diagnosed with Alagille syndrome, conjugated hyperbilirubinemia, and infantile cholestasis, with emphasis on its association with the detection of the novel JAG1 mutation, thereby establishing the genetic diagnosis of the disease.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».