Minimal Impact of the <scp>COVID</scp>‐19 Pandemic on Disease Activity and <scp>Health‐Related</scp> Quality of Life in Patients With Ankylosing Spondylitis Receiving Bimekizumab: Exploratory Analyses From a Phase 2b <scp>Open‐Label</scp> Extension Study
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: The impact of the COVID-19 pandemic on patients with inflammatory rheumatic diseases, such as ankylosing spondylitis (AS), has been variable. Here, we assess disease activity and health-related quality of life (HRQoL) through the pandemic in patients with AS. METHODS: In the open-label extension (OLE) of the phase 2b BE AGILE study, patients with AS received 160 mg of subcutaneous bimekizumab every 4 weeks. We assessed Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score with C-reactive protein (ASDAS-CRP), Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI) and Ankylosing Spondylitis Quality of Life (ASQoL) scores in the OLE immediately before and during the COVID-19 pandemic (September 2019 to April 2021). RESULTS: A total of 232 patients remained in the BE AGILE OLE and were included in this post hoc study at the start of the analysis period (September 1, 2019); 12 patients had a COVID-19 treatment-emergent adverse event, and no cases resulted in death. The number of missed bimekizumab doses due to COVID-19 (11 doses) was minimal, and missed assessments remained low (≤5%) compared with the prepandemic period. Mean ASDAS-CRP (1.8), BASDAI (2.4), and ASQoL scores (2.8) in the OLE were low at pre-pandemic baseline and remained stable at 1.7 to 1.8, 2.2 to 2.4, and 2.0 to 2.8, respectively, across successive 3-month periods immediately before and during the pandemic. ASDAS-CRP, BASDAI, and ASQoL stability was consistent across major study countries. CONCLUSION: Disease activity and HRQoL remained stable during the COVID-19 pandemic in patients with AS receiving bimekizumab in the BE AGILE OLE, with no indication of negative effects on these outcomes.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,005 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,002 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».