Impact of Endoscopic and Histologic Activity on Disease Relapse in Ulcerative Colitis
Notice bibliographique
Résumé
INTRODUCTION: Endoscopic healing is currently considered the main target in the management of ulcerative colitis (UC). There are conflicting data about the role of histology as a stricter treatment objective. We aim at evaluating the additional benefit of histologic remission over endoscopic remission. METHODS: We performed a prospective observational study at the McGill University Health Center. We enrolled adult patients with UC in clinical remission for at least 3 months undergoing a colonoscopy. Endoscopic disease activity was based on the Mayo endoscopic score. Rectal biopsies were obtained, and the histologic activity was evaluated using the Geboes score (active disease defined as Geboes score ≥ 3.1) with the addition of assessing the presence of basal plasmacytosis. Patients were followed up for 12 months for disease relapse defined as a partial Mayo score of > 2. At the time of relapse or end of follow-up, all patients underwent repeat endoscopic evaluation. The primary end point was clinical relapse. RESULTS: Two hundred fifty-three patients were included. The presence of basal plasmacytosis was associated with relapse (adjusted odd ratio = 2.07, 95% confidence interval [CI] 1.06-4.18, P = 0.042). Time to clinical relapse was significantly higher for patients with Mayo endoscopic score > 0 with adjusted hazard ratio = 2.65, 95% CI 1.31-5.39, and P = 0.007. Time to clinical relapse was not significantly higher for Geboes score ≥ 3.1 with adjusted hazard ratio = 1.29, 95% CI 0.67-2.49, and P = 0.45. DISCUSSION: Active histologic disease did not affect time to clinical relapse in patients with UC who achieved endoscopic remission while the presence of basal plasmacytosis is associated with relapse.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,006 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».