Localization-adjusted diagnostic performance and assistance effect of a computer-aided detection system for pneumothorax and consolidation
Notice bibliographique
Résumé
While many deep-learning-based computer-aided detection systems (CAD) have been developed and commercialized for abnormality detection in chest radiographs (CXR), their ability to localize a target abnormality is rarely reported. Localization accuracy is important in terms of model interpretability, which is crucial in clinical settings. Moreover, diagnostic performances are likely to vary depending on thresholds which define an accurate localization. In a multi-center, stand-alone clinical trial using temporal and external validation datasets of 1,050 CXRs, we evaluated localization accuracy, localization-adjusted discrimination, and calibration of a commercially available deep-learning-based CAD for detecting consolidation and pneumothorax. The CAD achieved image-level AUROC (95% CI) of 0.960 (0.945, 0.975), sensitivity of 0.933 (0.899, 0.959), specificity of 0.948 (0.930, 0.963), dice of 0.691 (0.664, 0.718), moderate calibration for consolidation, and image-level AUROC of 0.978 (0.965, 0.991), sensitivity of 0.956 (0.923, 0.978), specificity of 0.996 (0.989, 0.999), dice of 0.798 (0.770, 0.826), moderate calibration for pneumothorax. Diagnostic performances varied substantially when localization accuracy was accounted for but remained high at the minimum threshold of clinical relevance. In a separate trial for diagnostic impact using 461 CXRs, the causal effect of the CAD assistance on clinicians' diagnostic performances was estimated. After adjusting for age, sex, dataset, and abnormality type, the CAD improved clinicians' diagnostic performances on average (OR [95% CI] = 1.73 [1.30, 2.32]; p < 0.001), although the effects varied substantially by clinical backgrounds. The CAD was found to have high stand-alone diagnostic performances and may beneficially impact clinicians' diagnostic performances when used in clinical settings.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».