MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4289260310 · doi:10.26508/lsa.202101284

Novel<i>DNM1L</i>variants impair mitochondrial dynamics through divergent mechanisms

2022· article· en· W4289260310 sur OpenAlexaff
Kelsey A Nolden, John M. Egner, Jack J. Collier, Oliver M. Russell, Charlotte L. Alston, Megan Cleland Harwig, Michael E. Widlansky, Souphatta Sasorith, Inês A. Barbosa, Andrew G. L. Douglas, Júlia Baptista, Mark Walker, Deirdre E. Donnelly, Andrew A. M. Morris, Hui Jeen Tan, Manju A. Kurian, Kathleen M. Gorman, Santosh Mordekar, Charu Deshpande, Rajib Samanta, Robert McFarland, R. Blake Hill, Robert W. Taylor, Monika Oláhová

Notice bibliographique

RevueLife Science Alliance · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMitochondrial Function and Pathology
Établissements canadiensMcGill UniversityMontreal Neurological Institute and Hospital
Organismes subventionnairesNational Heart, Lung, and Blood InstituteNational Institute of General Medical SciencesMedical Research CouncilNational Center for Advancing Translational SciencesDepartment of Health and Social CareRosetrees TrustNational Institutes of HealthNewcastle UniversityLily FoundationNational Institute for Health and Care ResearchWellcome Trust
Mots-clésGTPaseBiologyDNM1LDynaminCell biologyMitochondrial fissionMitochondrionGeneticsReceptorEndocytosis

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Imbalances in mitochondrial and peroxisomal dynamics are associated with a spectrum of human neurological disorders. Mitochondrial and peroxisomal fission both involve dynamin-related protein 1 (DRP1) oligomerisation and membrane constriction, although the precise biophysical mechanisms by which distinct DRP1 variants affect the assembly and activity of different DRP1 domains remains largely unexplored. We analysed four unreported de novo heterozygous variants in the dynamin-1-like gene DNM1L , affecting different highly conserved DRP1 domains, leading to developmental delay, seizures, hypotonia, and/or rare cardiac complications in infancy. Single-nucleotide DRP1 stalk domain variants were found to correlate with more severe clinical phenotypes, with in vitro recombinant human DRP1 mutants demonstrating greater impairments in protein oligomerisation, DRP1-peroxisomal recruitment, and both mitochondrial and peroxisomal hyperfusion compared to GTPase or GTPase-effector domain variants. Importantly, we identified a novel mechanism of pathogenesis, where a p.Arg710Gly variant uncouples DRP1 assembly from assembly-stimulated GTP hydrolysis, providing mechanistic insight into how assembly-state information is transmitted to the GTPase domain. Together, these data reveal that discrete, pathological DNM1L variants impair mitochondrial network maintenance by divergent mechanisms.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,621
Score d'incertitude au seuil0,813

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,258
Écart entre enseignants0,241 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations24
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueLife Science AllianceMême sujetMitochondrial Function and PathologyTravaux en français237 207