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Enregistrement W4290719500 · doi:10.1200/po.22.00165

Phase II Study of Afatinib in Patients With Tumors With Human Epidermal Growth Factor Receptor 2–Activating Mutations: Results From the National Cancer Institute–Molecular Analysis for Therapy Choice ECOG-ACRIN Trial (EAY131) Subprotocol EAY131-B

2022· article· en· W4290719500 sur OpenAlex
Philippe L. Bédard, Shuli Li, Kari B. Wisinski, Eddy S. Yang, Sewanti Limaye, Edith P. Mitchell, James A. Zwiebel, Jeffrey A. Moscow, Robert J. Gray, Victoria Wang, Lisa M. McShane, Larry Rubinstein, David R. Patton, P. Mickey Williams, Stanley R. Hamilton, Barbara A. Conley, Carlos L. Arteaga, Lyndsay N. Harris, Peter J. O’Dwyer, Alice P. Chen, Keith T. Flaherty

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueJCO Precision Oncology · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLung Cancer Treatments and Mutations
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesNational Cancer Institute
Mots-clésAfatinibMedicineInternal medicineOncologyCancerBreast cancerTargeted therapyResponse Evaluation Criteria in Solid TumorsProgression-free survivalGefitinibEstrogen receptorEpidermal growth factor receptorPhases of clinical researchClinical trialChemotherapy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: -activating mutations. METHODS: single-nucleotide variants or insertions/deletions detected by the National Cancer Institute-Molecular Analysis for Therapy Choice next-generation sequencing assay. Patients had performance status ≤ 1, left ventricular ejection fraction > 50%, grade ≤ 1 diarrhea, and no prior human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) therapy. Patients received afatinib 40 mg once daily in 28-day cycles. The primary end point was objective response rate (ORR). Secondary end points were 6-month progression-free survival, overall survival, toxicity, and molecular correlates. RESULTS: A total of 59 patients were assigned and 40 were enrolled. The median age was 62 years, 78% were female, 68% had performance status = 1, and 58% had received > 3 prior therapies. The confirmed ORR was 2.7% (n = 1 of 37; 90% CI, 0.14 to 12.2), and 6-month progression-free survival was 12.0% (90% CI, 5.6 to 25.8). A confirmed partial response occurred in a patient with adenocarcinoma of extra-mammary Paget disease of skin who progressed after cycle 6. Two unconfirmed partial responses were observed (low-grade serous gynecological tract and estrogen receptor-positive/HER2-negative immunohistochemistry breast ductal carcinoma). Of 12 patients with breast cancer, 1 additional patient with lobular carcinoma (estrogen receptor-positive/HER2 fluorescent in situ hybridization) had a 51% reduction in target lesions but progressed because of a new lesion at cycle 6. The most common (> 20%) treatment-related adverse events were diarrhea (68%), mucositis (43%), fatigue (40%), acneiform rash (30%), dehydration (27%), vomiting (27%), nausea (27%), anemia (27%), and anorexia (22%). Four patients (11%) discontinued because of adverse events. CONCLUSION: Although afatinib did not meet the prespecified threshold for antitumor activity in this heavily pretreated cohort, the response in a rare tumor type is notable. The safety profile of afatinib was consistent with prior studies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,134
Score d'incertitude au seuil0,569

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,063
Tête enseignante GPT0,439
Écart entre enseignants0,376 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle