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Enregistrement W4292636176 · doi:10.1101/2022.08.20.504600

An automation workflow for high-throughput manufacturing and analysis of scaffold-supported 3D tissue arrays

2022· preprint· en· W4292636176 sur OpenAlexafffund
Ruonan Cao, Nancy T. Li, Jose L. Cadavid, Simon Latour, Cassidy M Tan, Alison P. McGuigan

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2022
Typepreprint
Langueen
DomaineEngineering
Thématique3D Printing in Biomedical Research
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaCanada First Research Excellence FundUniversity of Toronto
Mots-clésWorkflowOrganoidComputer sciencePopulationAutomationThroughputProcess (computing)Stromal cellPipeline (software)MicrofluidicsComputational biologyBiomedical engineeringNanotechnologyBiologyMaterials scienceEngineeringMedicineCancer researchOperating systemCell biologyMechanical engineering

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract The success rate of bringing novel cancer therapies to the clinic remains extremely low due to the lack of relevant pre-clinical culture models that capture the complexity of human tumours. Patient-derived organoids have emerged as a useful tool to model patient and tumour heterogeneity to begin addressing this need. Scaling these complex culture models while enabling stratified analysis of different cellular sub-populations remains a challenge, however. One strategy to enable higher throughput organoid cultures that also enables easy image-based analysis is the Scaffold-supported Platform for Organoid-based Tissues (SPOT) platform. SPOT allows the generation of flat, thin and dimensionally-defined microtissues in both 96- and 384-well plate footprints and is compatible with tumour organoid culture and downstream image-based readouts. SPOT manufacturing is currently a manual process however, limiting the use of SPOT to perform larger-scale screening. In this study, we integrate and optimize an automation approach to generate tumour-mimetic 3D engineered microtissues in SPOT using a liquid handler, and show comparable within-sample and between-sample variation as the standard manual manufacturing process. Furthermore, we develop a liquid handler-supported whole-cell extraction protocol and as a proof-of-value demonstration, we generate 3D complex tissues containing different proportions of tumour and stromal cells and perform single-cell-based end-point analysis to demonstrate the impact of co-culture on the tumour cell population specifically. We also demonstrate we can incorporate primary patient-derived organoids into the pipeline to capture patient-level tumour heterogeneity. We envision that this automated workflow integrated with 96/384-SPOT and multiple cell types and patient-derived organoid models will provide opportunities for future applications in high-throughput screening for novel personalized therapeutic targets. This pipeline also allows the user to assess dynamic cell responses using high-content longitudinal imaging or downstream single-cell-based analyses.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,008
Score d'incertitude au seuil0,026

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0080,007

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,259
Écart entre enseignants0,245 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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