Relation of red blood cell distribution width to risk of major adverse cardiovascular events, death, and effect of alirocumab after acute coronary syndromes
Notice bibliographique
Résumé
Elevated red blood cell distribution width (RDW) is associated with increased risk for major adverse cardiovascular events (MACE) and death in patients with cardiovascular disease. The ODYSSEY OUTCOMES trial compared alirocumab with placebo in 18,924 patients with recent acute coronary syndrome (ACS) and elevated atherogenic lipoproteins despite optimized statin treatment. This post hoc analysis determined whether RDW independently predicts risk of MACE and death in patients after recent ACS, whether RDW influences MACE reduction with alirocumab, and whether alirocumab treatment affects RDW. Associations of baseline RDW with risk of MACE and death were analyzed in the placebo group in adjusted proportional hazards models. Interactions of RDW and treatment on the risk of MACE and death were evaluated. An increasing quartile of RDW was associated with characteristics that predicted risk of MACE and death including age, hypertension, diabetes, atherosclerotic conditions and events, revascularizations, low-density lipoprotein cholesterol, and high-sensitivity C-reactive protein. After adjusting for baseline characteristics associated with the risk of MACE or death, baseline RDW remained independently associated with the risk of MACE and death in the placebo group (hazard ratios [95% confidence intervals] 1.08 [1.02-1.15] and 1.13 [1.03-1.24] per 1% increase of RDW, respectively, both p <0.001). There was no interaction of RDW and treatment on MACE or death, nor did alirocumab affect RDW. RDW was associated with an increased risk of MACE and death, independent of established risk factors.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,006 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».