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Enregistrement W4293100567 · doi:10.1101/2022.03.20.485051

Glucagon Receptor Signaling at White Adipose Tissue Does Not Regulate Lipolysis

2022· preprint· en· W4293100567 sur OpenAlexafffund
Anastasiia Vasileva, Tyler Marx, Jacqueline L. Beaudry, Jennifer H. Stern

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2022
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePancreatic function and diabetes
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesNational Institutes of HealthDiabetes Canada
Mots-clésLipolysisGlucagon receptorInternal medicineGlucagonEndocrinologyWhite adipose tissueGlucose homeostasisAdipose tissueAdipocyteBiologyChemistryInsulinInsulin resistanceMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Objective Although the physiologic role of glucagon receptor signaling in the liver is well defined, the impact of glucagon receptor (Gcgr) signaling at white adipose tissue (WAT) continues to be debated. While numerous studies propose glucagon stimulates WAT lipolysis, we lack evidence that physiological concentrations of glucagon regulate WAT lipolysis. Glucagon receptor antagonists are proposed as a treatment to lower blood glucose in people with type 2 diabetes, yet concerns on how these treatments may affect lipid homeostasis have led to questions regarding the potential safety and efficacy of such therapeutics. Tight regulation of adipose tissue lipolysis is critical for whole body lipid homeostasis. In turn, we used WAT Gcgr knockout mice to determine if glucagon regulates lipolysis at WAT in the mouse. Methods We assessed the effects of fasting and acute exogenous glucagon administration in wildtype C57BL/6J and Gcgr Adipocyte+/+ vs Gcgr Adipocyte-/- mice. Using an ex vivo lipolysis protocol, we further examined the direct effects of glucagon on physiologically (fasted) and pharmacologically stimulated lipolysis. Results Adipocyte Gcgr expression did not affect fasting induced lipolysis or hepatic lipid accumulation in lean or diet induced obese (DIO) mice. Acute glucagon administration did not affect serum non-esterified fatty acids (NEFA), leptin, or adiponectin concentration, but did increase serum glucose and FGF21, regardless of genotype. Glucagon did not affect ex vivo lipolysis in explants from either Gcgr Adipocyte+/+ or Gcgr Adipocyte-/- mice. Gcgr expression did not affect fasting-induced or isoproterenol-stimulated lipolysis from WAT explants. Moreover, glucagon receptor signaling at WAT does not affect body weight or glucose homeostasis in lean or DIO mice. Conclusions We have established that glucagon does not regulate WAT lipolysis, either directly or indirectly. Unlike the crucial role of hepatic glucagon receptor signaling in maintaining glucose and lipid homeostasis, we observed no metabolic consequence of WAT glucagon receptor deletion.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,228
Écart entre enseignants0,215 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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