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Enregistrement W4293340848 · doi:10.1186/s12933-022-01602-9

MLKL-mediated necroptosis is a target for cardiac protection in mouse models of type-1 diabetes

2022· article· en· W4293340848 sur OpenAlexafffund
Ting Cao, Rui Ni, Weimin Ding, Xiaoyun Ji, Lan Li, Guangneng Liao, Yanrong Lu, Guo‐Chang Fan, Zhu‐Xu Zhang, Tianqing Peng

Notice bibliographique

RevueCardiovascular Diabetology · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCell death mechanisms and regulation
Établissements canadiensLondon Health Sciences CentreLawson Health Research InstituteWestern University
Organismes subventionnairesNational Natural Science Foundation of ChinaHeart and Stroke Foundation of Canada
Mots-clésNecroptosisMedicineType 2 diabetesAngiologyDiabetes mellitusCardiologyInternal medicineType 1 diabetesIntensive care medicineEndocrinologyApoptosisProgrammed cell deathBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Cardiomyocyte death contributes to cardiac pathology of diabetes. Studies have shown that the RIPK3/MLKL necroptosis signaling is activated in diabetic hearts. Deletion of RIPK3 was reported to attenuate myocardial injury and heart dysfunction in streptozocin (STZ)-induced diabetic mice, suggesting a potential role of necroptosis in diabetic cardiomyopathy. This study characterized cardiomyocyte necroptosis in diabetic hearts and investigated whether MLKL-mediated necroptosis is a target for cardiac protection in diabetes. METHODS: Type 1 diabetes was induced in RIPK3 knockout, MLKL knockout and wild-type mice. Akita Type-1 diabetic mice were injected with shRNA for MLKL. Myocardial function was assessed by echocardiography. Immuno-histological analyses determined cardiomyocyte death and fibrosis in the heart. Cultured adult mouse cardiomyocytes were incubated with high glucose in the presence of various drugs. Cell death and phosphorylation of RIPK3 and MLKL were analysed. RESULTS: We showed that the levels of phosphorylated RIPK3 and MLKL were higher in high glucose-stimulated cardiomyocytes and hearts of STZ-induced type-1 diabetic mice, akita mice and type-1 diabetic monkeys when compared to non-diabetic controls. Inhibition of RIPK3 by its pharmacological inhibitor or gene deletion, or MLKL deletion prevented high glucose-induced MLKL phosphorylation and attenuated necroptosis in cardiomyocytes. In STZ-induced type-1 diabetic mice, cardiomyocyte necroptosis was present along with elevated cardiac troponin I in serum and MLKL oligomerization, and co-localized with phosphorylated MLKL. Deletion of RIPK3 or MLKL prevented MLKL phosphorylation and cardiac necroptosis, attenuated serum cardiac troponin I levels, reduced myocardial collagen deposition and improved myocardial function in STZ-injected mice. Additionally, shRNA-mediated down-regulation of MLKL reduced cardiomyocyte necroptosis in akita mice. Interestingly, incubation with anti-diabetic drugs (empagliflozin and metformin) prevented phosphorylation of RIPK3 and MLKL, and reduced cell death in high glucose-induced cardiomyocytes. CONCLUSIONS: We have provided evidence that cardiomyocyte necroptosis is present in diabetic hearts and that MLKL-mediated cardiomyocyte necroptosis contributes to diabetic cardiomyopathy. These findings highlight MLKL-mediated necroptosis as a target for cardiac protection in diabetes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,109
Score d'incertitude au seuil0,692

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,202
Écart entre enseignants0,190 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations46
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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