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Enregistrement W4293475192 · doi:10.1038/s41588-022-01156-2

Large-scale sequencing identifies multiple genes and rare variants associated with Crohn’s disease susceptibility

2022· article· en· W4293475192 sur OpenAlexaff
Aleksejs Sazonovs, Christine Stevens, Guhan Venkataraman, Kai Yuan, Brandon E. Avila, Maria T. Abreu, Tariq Ahmad, Matthieu Allez, Ashwin N. Ananthakrishnan, Gil Atzmon, Aris Baras, Jeffrey C. Barrett, Nir Barzilai, Laurent Beaugerie, Ashley Beecham, Charles N. Bernstein, Alain Bitton, Bernd Bokemeyer, Andrew Chan, Daniel C. Chung, Isabelle Cleynen, Jacques Cosnes, David J. Cutler, Allan Daly, Oriana M. Damas, Lisa W. Datta, Noor Dawany, Marcella Devoto, Sheila Dodge, Eva Ellinghaus, Laura Fachal, Martti Färkkilâ, William A. Faubion, Manuel A. R. Ferreira, Denis Franchimont, Stacey Gabriel, Tian Ge, Michel Georges, Kyle Gettler, Mamta Giri, Benjamin Gläser, Siegfried Goerg, Philippe Goyette, Daniel B. Graham, Eija Hämäläinen, Talin Haritunians, Graham Heap, Mikko Hiltunen, Marc P. Hoeppner, Julie Horowitz, Peter M. Irving, Vivek Iyer, Chaim Jalas, Judith R. Kelsen, Hamed Khalili, Barbara S. Kirschner, Kimmo Kontula, Jukka Koskela, Subra Kugathasan, Juozas Kupčinskas, Christopher A Lamb, Matthias Laudes, Chloé Lévesque, Adam P. Levine, James D. Lewis, Claire Liefferinckx, Britt-Sabina Loescher, Édouard Louis, John Mansfield, Sandra May, Jacob L. McCauley, Emebet Mengesha, Myriam Mni, Paul Moayyedi, Christopher J. Moran, Rodney D. Newberry, Sirimon O’Charoen, David T. Okou, Bas Oldenburg, Harry Ostrer, Aarno Palotie, Jean Paquette, Joel Pekow, Inga Peter, Marieke Pierik, Cyriel Y. Ponsioen, Nikolas Pontikos, Natalie J. Prescott, Ann E. Pulver, Souad Rahmouni, Daniel L Rice, Päivi Saavalainen, Bruce E. Sands, R. Balfour Sartor, Elena Schiff, Stefan Schreiber, L. Philip Schumm, Anthony W. Segal, Philippe Seksik, Rasha Shawky, Shehzad Z. Sheikh, Mark S. Silverberg, Alison Simmons, Jurgita Skeiceviciene, Harry Sokol, Matthew Solomonson, Hari K. Somineni, Dylan Sun, Stephan Targan, Dan Turner, Holm H. Uhlig, Andrea E. van der Meulen‐de Jong, Séverine Vermeire, Sare Verstockt, Michiel Voskuil, Harland S. Winter, Justine Young, Richard H. Duerr, André Franke, Steven R. Brant, Judy H. Cho, Rinse K. Weersma, Miles Parkes, Ramnik J. Xavier, Manuel A. Rivas, John D. Rioux, Dermot McGovern, Hailiang Huang, Carl A. Anderson, Mark J. Daly

Notice bibliographique

RevueNature Genetics · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueInflammatory Bowel Disease
Établissements canadiensUniversité de MontréalMcMaster UniversityUniversity of ManitobaMontreal Heart InstituteMcGill University Health CentreMount Sinai Hospital
Organismes subventionnairesNational Institute on AgingMedical Research CouncilNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesStanley Center for Psychiatric Research, Broad InstituteNIHR Newcastle Biomedical Research CentreCrohn's and Colitis UKFonds De La Recherche Scientifique - FNRSAcademy of FinlandLeona M. and Harry B. Helmsley Charitable TrustNational Institute for Health and Care ResearchBroad InstituteNational Human Genome Research InstituteNIHR Oxford Biomedical Research CentreWellcome TrustNational Institutes of HealthU.S. Department of Health and Human Services
Mots-clésBiologyGeneticsGeneComputational biologyDiseaseCrohn's disease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Genome-wide association studies (GWASs) have identified hundreds of loci associated with Crohn's disease (CD). However, as with all complex diseases, robust identification of the genes dysregulated by noncoding variants typically driving GWAS discoveries has been challenging. Here, to complement GWASs and better define actionable biological targets, we analyzed sequence data from more than 30,000 patients with CD and 80,000 population controls. We directly implicate ten genes in general onset CD for the first time to our knowledge via association to coding variation, four of which lie within established CD GWAS loci. In nine instances, a single coding variant is significantly associated, and in the tenth, ATG4C, we see additionally a significantly increased burden of very rare coding variants in CD cases. In addition to reiterating the central role of innate and adaptive immune cells as well as autophagy in CD pathogenesis, these newly associated genes highlight the emerging role of mesenchymal cells in the development and maintenance of intestinal inflammation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,227
Écart entre enseignants0,221 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations189
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentnon

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