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Enregistrement W4293652654 · doi:10.1016/j.jtct.2022.08.021

Ibrutinib Treatment of Pediatric Chronic Graft-versus-Host Disease: Primary Results from the Phase 1/2 iMAGINE Study

2022· article· en· W4293652654 sur OpenAlexaff
Paul A. Carpenter, Hyoung Jin Kang, Keon Hee Yoo, Marco Zecca, Bin Cho, Giovanna Lucchini, Eneida R. Nemecek, Kirk R. Schultz, Polina Stepensky, Sonali Chaudhury, Benjamin Oshrine, Seong Lin Khaw, Andrew C. Harris, Marta Verna, Liudmila Zubarovskaya, Yihua Lee, Justin T. Wahlstrom, Lori Styles, Peter J. Shaw, Jean‐Hugues Dalle

Notice bibliographique

RevueTransplantation and Cellular Therapy · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueChronic Lymphocytic Leukemia Research
Établissements canadiensBC Children's HospitalUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesJanssen PharmaceuticalsIncyteFondazione IRCCS Policlinico San MatteoPharmacyclicsAbbVieJazz PharmaceuticalsNovartisTeva Pharmaceutical IndustriesGilead SciencesGlaxoSmithKlineAmgen
Mots-clésIbrutinibMedicineInternal medicineClinical endpointHematopoietic stem cell transplantationAdverse effectRefractory (planetary science)Graft-versus-host diseaseTransplantationGastroenterologyClinical trialLeukemiaChronic lymphocytic leukemia

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Chronic graft-versus-host disease (cGVHD) is a potentially life-threatening complication of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Clinical data surrounding cGVHD therapies in younger children are limited and critically needed. Primary endpoints were to determine the recommended pediatric equivalent dose (RPED) and assess pharmacokinetics (PK) and safety. Secondary endpoints included overall response rate (ORR; comprising complete response and partial response) according to the 2014 National Institutes of Health criteria at 24 weeks, overall survival, and duration of response (DOR). Here we present the primary results from the open-label, multicenter, international phase 1/2 iMAGINE study (PCYC-1146-IM), which evaluated the PK, safety, and efficacy of ibrutinib in patients age ≥1 to <22 years with treatment-naive (TN) or relapsed/refractory (R/R) moderate/severe cGVHD. Patients age <12 years received once-daily ibrutinib starting at 120 mg/m2 and escalating to 240 mg/m2 (full adult dose equivalent) after 14 days if free from ibrutinib-related grade ≥3 toxicity; patients age ≥12 years received once-daily ibrutinib 420 mg. Fifty-nine patients (12 TN and 47 with R/R cGVHD; median age, 13 years; range, 1 to 19 years) were enrolled. Plasma concentration-time profiles for ibrutinib 240 mg/m2 (the RPED) were comparable to those observed in adults with cGVHD at a dose of 420 mg/day. Safety was consistent with the known profile of ibrutinib in cGVHD. ORR by 24 weeks was 64% (38 of 59), including 83% (10 of 12) for the TN subgroup and 60% (28 of 47) for R/R. Among 46 responders (median follow-up, 20 months; range, 2 to 32 months), 12-month DOR for each subgroup was 60% (95% confidence interval [CI], 25% to 83%) in TN patients and 58% (95% CI, 35% to 75%) in R/R patients. Responses were durable, with numerically higher rates than those previously observed with ibrutinib in adults, demonstrating that ibrutinib provides clinically meaningful activity with acceptable safety in children with moderate/severe cGVHD.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,013

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,040
Tête enseignante GPT0,318
Écart entre enseignants0,278 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations31
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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