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Enregistrement W4294266298 · doi:10.12688/f1000research.53230.2

Characterization of a novel variant in the HR1 domain of MFN2 in a patient with ataxia, optic atrophy and sensorineural hearing loss

2022· preprint· en· W4294266298 sur OpenAlexafffund
Govinda Sharma, Mashiat Zaman, Rasha Sabouny, Matthew Joel, Kristina Martens, Davide Martino, A. P. Jason de Koning, Gerald Pfeffer, Timothy E. Shutt

Notice bibliographique

RevueF1000Research · 2022
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMitochondrial Function and Pathology
Établissements canadiensAlberta Children's HospitalUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésMFN2AtrophyBiologyMedicineNeuroscienceGeneticsmitochondrial fusionMitochondrial DNAGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

<ns3:p> <ns3:bold>Background:</ns3:bold> Pathogenic variants in <ns3:italic>MFN2</ns3:italic> cause Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) type 2A (CMT2A) and are the leading cause of the axonal subtypes of CMT. CMT2A is characterized by predominantly distal motor weakness and muscle atrophy, with highly variable severity and onset age. Notably, some <ns3:italic>MFN2</ns3:italic> variants can also lead to other phenotypes such as optic atrophy, hearing loss and lipodystrophy. Despite the clear link between <ns3:italic>MFN2</ns3:italic> and CMT2A, our mechanistic understanding of how dysfunction of the MFN2 protein causes human disease pathologies remains incomplete. This lack of understanding is due in part to the multiple cellular roles of MFN2. Though initially characterized for its role in mediating mitochondrial fusion, MFN2 also plays important roles in mediating interactions between mitochondria and other organelles, such as the endoplasmic reticulum and lipid droplets. Additionally, MFN2 is also important for mitochondrial transport, mitochondrial autophagy, and has even been implicated in lipid transfer. Though over 100 pathogenic <ns3:italic>MFN2</ns3:italic> variants have been described to date, only a few have been characterized functionally, and even then, often only for one or two functions. </ns3:p> <ns3:p> <ns3:bold>Method:</ns3:bold> Several MFN2-mediated functions were characterized in fibroblast cells from a patient presenting with cerebellar ataxia, deafness, blindness, and diffuse cerebral and cerebellar atrophy, who harbours a novel homozygous MFN2 variant, D414V, which is found in a region of the HR1 domain of MFN2 where few pathogenic variants occur. </ns3:p> <ns3:p> <ns3:bold>Results:</ns3:bold> We found evidence for impairment of several MFN2-mediated functions. Consistent with reduced mitochondrial fusion, patient fibroblasts exhibited more fragmented mitochondrial networks and had reduced mtDNA copy number. Additionally, patient fibroblasts had reduced oxygen consumption, fewer mitochondrial-ER contacts, and altered lipid droplets that displayed an unusual perinuclear distribution. </ns3:p> <ns3:p> <ns3:bold>Conclusion:</ns3:bold> Overall, this work characterizes D414V as a novel variant in MFN2 and expands the phenotypic presentation of <ns3:italic>MFN2</ns3:italic> variants to include cerebellar ataxia. </ns3:p>

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,669
Score d'incertitude au seuil0,396

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,028
Tête enseignante GPT0,283
Écart entre enseignants0,255 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations20
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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