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Enregistrement W4294275214 · doi:10.1016/j.cels.2022.08.003

Virtual screening for small-molecule pathway regulators by image-profile matching

2022· article· en· W4294275214 sur OpenAlexafffund
Mohammad Hossein Rohban, Ashley M. Fuller, Ceryl Tan, Jonathan T. Goldstein, Deepsing Syangtan, Amos Gutnick, Ann Devine, Madhura P. Nijsure, Megan Rigby, Joshua R. Sacher, Steven M. Corsello, Grace B. Peppler, Marta Bogaczynska, Andrew S. Boghossian, Gabrielle E. Ciotti, Allison T. Hands, Aroonroj Mekareeya, Minh Doan, Jennifer Gale, Rik Derynck, Thomas J. Turbyville, Joel D. Boerckel, Shantanu Singh, Laura L. Kiessling, Thomas L. Schwarz, Xaralabos Varelas, Florence F. Wagner, Ran Kafri, T.S. Karin Eisinger‐Mathason, Anne E. Carpenter

Notice bibliographique

RevueCell Systems · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCell Image Analysis Techniques
Établissements canadiensHospital for Sick ChildrenUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin DiseasesNational Institute of General Medical SciencesNational Heart, Lung, and Blood InstituteNational Cancer InstituteUniversity of TorontoNational Institutes of HealthCanada Research ChairsBayer FundNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaBroad InstituteUniversity of PennsylvaniaNational Science FoundationCanadian Institutes of Health ResearchAmerican Cancer Society
Mots-clésComputational biologyYAP1Phenotypic screeningBiologySmall moleculePhenotypeGeneVirtual screeningBottleneckDrug discoveryPhenocopyComputer scienceBioinformaticsGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Identifying the chemical regulators of biological pathways is a time-consuming bottleneck in developing therapeutics and research compounds. Typically, thousands to millions of candidate small molecules are tested in target-based biochemical screens or phenotypic cell-based screens, both expensive experiments customized to each disease. Here, our uncustomized, virtual, profile-based screening approach instead identifies compounds that match to pathways based on the phenotypic information in public cell image data, created using the Cell Painting assay. Our straightforward correlation-based computational strategy retrospectively uncovered the expected, known small-molecule regulators for 32% of positive-control gene queries. In prospective, discovery mode, we efficiently identified new compounds related to three query genes and validated them in subsequent gene-relevant assays, including compounds that phenocopy or pheno-oppose YAP1 overexpression and kill a Yap1-dependent sarcoma cell line. This image-profile-based approach could replace many customized labor- and resource-intensive screens and accelerate the discovery of biologically and therapeutically useful compounds.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,224
Écart entre enseignants0,217 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations39
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentnon

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