Tract-specific differences in white matter microstructure between young adult APOE ε4 carriers and non-carriers: A replication and extension study
Notice bibliographique
Résumé
The parahippocampal cingulum bundle (PHCB) interconnects regions known to be vulnerable to early Alzheimer's disease (AD) pathology, including posteromedial cortex and medial temporal lobe. While AD-related pathology has been robustly associated with alterations in PHCB microstructure, specifically lower fractional anisotropy (FA) and higher mean diffusivity (MD), emerging evidence indicates that the reverse pattern is evident in younger adults at increased risk of AD. In one such study, Hodgetts et al. (2019) reported that healthy young adult carriers of the apolipoprotein-E (APOE) ε4 allele – the strongest common genetic risk factor for AD – showed higher FA and lower MD in the PHCB but not the inferior longitudinal fasciculus (ILF). These results are consistent with proposals claiming that heightened neural activity and intrinsic connectivity play a significant role in increasing posteromedial cortex vulnerability to amyloid-β and tau spread beyond the medial temporal lobe. Given the implications for understanding AD risk, here we sought to replicate Hodgetts et al.‘s finding in a larger sample (N = 128; 40 APOE ε4 carriers, 88 APOE ε4 non-carriers) of young adults (age range = 19–33). Extending this work, we also conducted an exploratory analysis using a more advanced measure of white matter microstructure: hindrance modulated orientational anisotropy (HMOA). Contrary to the original study, we did not observe higher FA or lower MD in the PHCB of APOE ε4 carriers relative to non-carriers. Bayes factors (BFs) further revealed moderate-to-strong evidence in support of these null findings. In addition, we observed no APOE ε4-related differences in PHCB HMOA. Our findings indicate that young adult APOE ε4 carriers and non-carriers do not differ in PHCB microstructure, casting some doubt on the notion that early-life variation in PHCB tract microstructure might enhance vulnerability to amyloid-β accumulation and/or tau spread.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».