The effect of tofacitinib on residual pain in patients with rheumatoid arthritis and psoriatic arthritis
Pourquoi ce travail est dans la base
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Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: Post hoc analysis of pooled data from nine randomised controlled trials to assess the effect of tofacitinib (oral Janus kinase inhibitor for treatment of rheumatoid arthritis (RA) and psoriatic arthritis (PsA)) on residual pain in patients with RA or PsA with abrogated inflammation. METHODS: Patients who received ≥1 dose of tofacitinib 5 mg twice daily, adalimumab or placebo with/without background conventional synthetic disease-modifying antirheumatic drugs and had abrogated inflammation (swollen joint count (SJC)=0 and C reactive protein (CRP)<6 mg/L) after 3 months' therapy were included. Assessments included Patient's Assessment of Arthritis Pain at month 3 (Visual Analogue Scale [VAS] 0-100 mm). Scores were summarised descriptively; treatment comparisons assessed by Bayesian network meta-analyses (BNMA). RESULTS: From the total population with RA/PsA, 14.9% (382 of 2568), 17.1% (118 of 691) and 5.5% (50 of 909) of patients receiving tofacitinib, adalimumab and placebo, respectively, had abrogated inflammation after 3 months' therapy. Patients with RA/PsA with abrogated inflammation receiving tofacitinib/adalimumab had higher baseline CRP versus placebo; patients with RA receiving tofacitinib/adalimumab had lower SJC and longer disease duration versus placebo. Median residual pain (VAS) at month 3 was 17.0, 19.0 and 33.5 in patients with RA treated with tofacitinib, adalimumab or placebo, and 24.0, 21.0 and 27.0 in patients with PsA, respectively. Residual pain reductions with tofacitinib/adalimumab versus placebo were less prominent in patients with PsA versus patients with RA, with no significant differences between tofacitinib/adalimumab, per BNMA. CONCLUSION: Patients with RA/PsA with abrogated inflammation receiving tofacitinib/adalimumab had greater residual pain reduction versus placebo at month 3. Results were similar between tofacitinib and adalimumab. TRIAL REGISTRATION NUMBER: ClinicalTrials.gov registry (NCT00960440; NCT00847613; NCT00814307; NCT00856544; NCT00853385; NCT01039688; NCT02187055; NCT01877668; NCT01882439).
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle