Decreased frequency of a novel T‐lymphocyte subset, CD3 <sup>+</sup> CD4 <sup>−</sup> CD7 <sup>+</sup> CD57 <sup>−</sup> T cells, in hepatitis B virus‐related end‐stage liver disease might contribute to disease progression
Notice bibliographique
Résumé
Abstract CD7 and CD57 are related to the differentiation and functional stages of CD8 + T cells. However, the role of their combined presence in CD8 + T cells in patients with chronic hepatitis B virus (HBV) infection, especially those with end‐stage liver disease, remains unclear. Blood samples from healthy volunteers and patients with chronic hepatitis B were analyzed via Luminex assay and ELISA to measure plasma cytokine levels. Further, recombinant IL‐22 was used to stimulate peripheral blood mononuclear cells from healthy volunteers, and the frequency of CD3 + CD4 − CD7 + CD57 − T cells and apoptosis rates were investigated via flow cytometry. Patients with end‐stage liver disease, particularly those with acute to chronic liver failure, showed decreased CD3 + CD4 − CD7 + CD57 − T cell frequency. Furthermore, the prevalence of CD3 + CD4 − CD7 + CD57 − T cells was negatively correlated with disease severity, prognosis, and complications (ascites). We also observed that IL‐22 promoted apoptosis and brought about a decrease in the number of CD3 + CD4 − CD7 + CD57 − T cells in a dose‐dependent manner. CD3 + CD4 − CD7 + CD57 − T cells displayed a B and T lymphocyte attenuator (BTLA) high CD25 high CD127 high immunosuppressive phenotype and showed low interferon‐γ, tumor necrosis factor‐α, granzyme A, and perforin expression levels. The present findings will elucidate the pathogenesis of HBV‐related end‐stage liver disease and aid the identification of novel drug targets.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».