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Enregistrement W4296290457 · doi:10.1097/01.tp.0000889580.24110.b1

P15.03: Granulocyte Colony-Stimulating Factor With or Without Immunosuppression Reduction in Neutropenic Kidney Transplant Recipients

2022· article· en· W4296290457 sur OpenAlexaff
Shaifali Sandal, Han Yao, Ahsan Alam, David D’Arienzo, Dana Baran, Marcelo Cantarovich

Notice bibliographique

RevueTransplantation · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBlood disorders and treatments
Établissements canadiensMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésImmunosuppressionMedicineNeutropeniaGranulocyte colony-stimulating factorTransplantationInternal medicineCohortKidney transplantationAbsolute neutrophil countSurgeryChemotherapy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction: Neutropenia, defined as an absolute neutrophil count (ANC) of < 1,500/mm3, is a common complication after kidney transplantation (KT). It is associated with adverse graft and patient outcomes, yet little is known about the best management practices for neutropenia in transplant recipients. We aimed to analyze the effect of granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) use with and without immunosuppression reduction on graft outcomes in neutropenic KT recipients. Methods: We conducted a retrospective cohort study of adult (age ≥18), deceased donor recipients of KT between September 1, 2011, and December 31, 2016, who developed neutropenia within the first-year post-KT. We excluded multiorgan transplant recipients, those who were undergoing re-KT, those with a history of HIV, or primary nonfunction. Clinically significant neutropenia was defined as 1) Two consecutive ANC of < 1500/mm3; or 2) One ANC value < 1500 cells/mm3 associated with a decrease in maintenance immunosuppression within 30 days of detection of neutropenia. Severe neutropenia was defined as an ANC < 500/mm3. Results: We identified 120 recipients with neutropenia, within the first-year post-transplant. Of these, 45.0% underwent no intervention, 17.5% had immunosuppression reduced, 18.3% were only given G-CSF, and 19.2% had both interventions. Overall, 61 patients experienced the composite outcome of de-novo DSA, biopsy-proven acute rejection, and all-cause graft failure and the cumulative incidence of this outcome did not vary by any of the four interventions (p=0.93) (Figure). When stratifying the cohort by G-CSF use alone, those who received G-CSF were more likely to have had moderate (46.7% vs. 42.7%) or severe neutropenia (51.1% vs. 12.0%, p<0.001), and were more likely to have had immunosuppression reduction (51.1% vs. 28.0%, p=0.003). However, the composite outcome was not different in the G-CSF and no G-CSF cohort (53.3% vs. 49.3%, p=0.67), and in a multivariate model, G-CSF use was not associated with this outcome (aHR=1.18, 95%CI:0.61-2.30).Conclusion: We conclude that G-CSF use with or without immunosuppression reduction was not associated with graft outcomes; however, this observation warrants prospective evaluation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,253
Écart entre enseignants0,242 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2022
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