ABCB4 variant is associated with hepatobiliary MR abnormalities in people with low-phospholipid-associated cholelithiasis syndrome
Notice bibliographique
Résumé
Background & Aims The low-phospholipid-associated cholelithiasis (LPAC) syndrome is a recently described peculiar form of cholelithiasis associated with the ATP-binding-cassette subfamily B, member 4 ( ABCB4 ) gene deficiency. The purpose of our study was to analyse the relationship between magnetic resonance (MR) features and the genetic status of ABCB4 in people with LPAC syndrome. Methods A total of 233 individuals with proven LPAC syndrome were enrolled between January 2003 and June 2018 in a retrospective single-centre study. Inclusion criteria included availability of clinical files, MR images, and genetic data. MR images were analysed by consensus among 3 senior radiologists blinded to the status of ABCB4 gene mutation. Results A total of 125 individuals (mean age at first MR imaging 40.8 years; 66% females; 48% ABCB4 variant) were included. MR abnormalities were found in 61 (49%) of the 125 individuals. Forty (67%) of the 60 individuals with an ABCB4 gene variant had MR abnormalities as compared with 21 (33%) of the 65 individuals without an ABCB4 gene variant (odds ratio [OR] 4.1, 95% CI 1.9–9.5, p = 0.0001). Compared to individuals with no variant, individuals with an ABCB4 variant were more likely to show intrahepatic macrolithiasis (56 vs. 17%; OR 6.3, 95% CI 2.6–16.2, p <0.0001), bile duct dilatation (60 vs. 18%; OR 6.5, 95% CI 2.7–16.3, p <0.0001), and at least 1 MR feature of complication (35 vs. 15%; OR 2.9, 95% CI 1.1–7.8, p <0.05). Conclusions ABCB4 -related LPAC syndrome is associated with more frequent and severe hepatobiliary MR abnormalities. This finding strongly supports the major role of the ABCB4 gene in the pathogenesis of LPAC syndrome and highlights a genotype–phenotype association in this inherited disease with genetic heterogeneity. Lay summary ABCB4 -related LPAC syndrome associated with an ABCB4 gene variant demonstrates more frequent and severe hepatobiliary MR abnormalities. This finding supports the major role of the ABCB4 gene in the pathogenesis of LPAC syndrome.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».