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Enregistrement W4296690675 · doi:10.1038/s41380-022-01776-4

Rare copy number variation in posttraumatic stress disorder

2022· article· en· W4296690675 sur OpenAlexaff
Adam X. Maihofer, Worrawat Engchuan, Guillaume Huguet, Marieke Klein, Jeffrey R. MacDonald, Omar Shanta, Bhooma Thiruvahindrapuram, Martineau Jean‐Louis, Zohra Saci, Sébastien Jacquemont, Stephen W. Scherer, Elizabeth Ketema, Allison E. Aiello, Ananda B. Amstadter, Esmina Avdibegović, Dragan Babić, Dewleen G. Baker, Jonathan I. Bisson, Marco P. Boks, Elizabeth Bolger, Richard A. Bryant, Angela C. Bustamante, José Miguel Caldas‐de‐Almeida, Graça Cardoso, Jürgen Deckert, Douglas L. Delahanty, Katharina Domschke, Boadie W. Dunlop, Alma Džubur Kulenović, Alexandra Evans, Norah C. Feeny, Carol E. Franz, Aarti Gautam, Elbert Geuze, Afërdita Goçi, Rasha Hammamieh, Miro Jakovljević, Marti Jett, Ian Jones, Milissa L. Kaufman, Ronald C. Kessler, Anthony P. King, William S. Kremen, Bruce R. Lawford, Lauren A. M. Lebois, Israel Liberzon, Sarah D. Linnstaedt, Božo Lugonja, Jurjen J. Luykx, Michael J. Lyons, Matig Mavissakalian, Katie A. McLaughlin, Samuel A. McLean, Divya Mehta, Rebecca Mellor, C. Phillip Morris, Seid Muhie, Holly K. Orcutt, Matthew Peverill, Andrew Ratanatharathorn, Victoria B. Risbrough, Albert Rizzo, Andrea L. Roberts, Alex O. Rothbaum, Barbara O. Rothbaum, Peter Roy‐Byrne, Kenneth J. Ruggiero, Bart P. F. Rutten, Dick Schijven, Julia S. Seng, Christina M. Sheerin, Michael A. Sorenson, Martin H. Teicher, Monica Uddin, Robert J. Ursano, Christiaan H. Vinkers, Joanne Voisey, Heike Weber, Sherry Winternitz, Miguel Xavier, Ruoting Yang, Ross McD. Young, Lori A. Zoellner, Rany M. Salem, Richard A. Shaffer, Tianying Wu, Kerry J. Ressler, Murray B. Stein, Karestan C. Koenen, Jonathan Sebat, Caroline M. Nievergelt

Notice bibliographique

RevueMolecular Psychiatry · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomic variations and chromosomal abnormalities
Établissements canadiensUniversity of TorontoUniversité de MontréalCentre Hospitalier Universitaire Sainte-JustineHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesU.S. Army Medical Research and Development CommandEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentNational Institute on Drug AbuseNational Institute of Mental HealthMedical Research CouncilNational Institute on AgingU.S. Department of Health and Human ServicesNational Institutes of HealthU.S. Department of Veterans Affairs
Mots-clésCopy-number variationGenome-wide association studyEtiologyPopulationPsychiatryGeneticsMedicinePsychologySingle-nucleotide polymorphismBiologyGeneGenomeGenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Posttraumatic stress disorder (PTSD) is a heritable (h2 = 24–71%) psychiatric illness. Copy number variation (CNV) is a form of rare genetic variation that has been implicated in the etiology of psychiatric disorders, but no large-scale investigation of CNV in PTSD has been performed. We present an association study of CNV burden and PTSD symptoms in a sample of 114,383 participants (13,036 cases and 101,347 controls) of European ancestry. CNVs were called using two calling algorithms and intersected to a consensus set. Quality control was performed to remove strong outlier samples. CNVs were examined for association with PTSD within each cohort using linear or logistic regression analysis adjusted for population structure and CNV quality metrics, then inverse variance weighted meta-analyzed across cohorts. We examined the genome-wide total span of CNVs, enrichment of CNVs within specified gene-sets, and CNVs overlapping individual genes and implicated neurodevelopmental regions. The total distance covered by deletions crossing over known neurodevelopmental CNV regions was significant (beta = 0.029, SE = 0.005,P = 6.3 × 10−8). The genome-wide neurodevelopmental CNV burden identified explains 0.034% of the variation in PTSD symptoms. The 15q11.2 BP1-BP2 microdeletion region was significantly associated with PTSD (beta = 0.0206, SE = 0.0056,P = 0.0002). No individual significant genes interrupted by CNV were identified. 22 gene pathways related to the function of the nervous system and brain were significant in pathway analysis (FDRq < 0.05), but these associations were not significant once NDD regions were removed. A larger sample size, better detection methods, and annotated resources of CNV are needed to explore this relationship further.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,004
Tête enseignante GPT0,217
Écart entre enseignants0,213 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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