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Enregistrement W4297891281 · doi:10.1016/j.ajhg.2022.08.014

An HNRNPK-specific DNA methylation signature makes sense of missense variants and expands the phenotypic spectrum of Au-Kline syndrome

2022· article· en· W4297891281 sur OpenAlexafffund
Sanaa Choufani, Vanda McNiven, Cheryl Cytrynbaum, Maryam Jangjoo, Margaret P Adam, Hans T. Björnsson, Jacqueline Harris, David A. Dyment, Gail E. Graham, Marjan M. Nezarati, Ritu B. Aul, Claudia Castiglioni, Jeroen Breckpot, Koenraad Devriendt, Helen Stewart, Benito Baños-Piñero, Sarju Mehta, Richard Sandford, Carolyn Dunn, Remi Mathevet, Lionel Van Maldergem, Juliette Piard, Elise Brischoux‐Boucher, Antonio Vitobello, Laurence Faivre, Marie Bournez, Frederic Tran-Mau, Isabelle Maystadt, Alberto Fernández‐Jaén, Sara Álvarez, Irene Díez García-Prieto, Fowzan S. Alkuraya, Hessa S. Alsaif, Zuhair Rahbeeni, Karen El‐Akouri, Mariam Al‐Mureikhi, Rebecca C. Spillmann, Vandana Shashi, Pedro A. Sanchez‐Lara, John M. Graham, Amy E. Roberts, Odelia Chorin, Gilad D. Evrony, Minna Kraatari‐Tiri, Tracy Dudding‐Byth, Anamaria Richardson, David Hunt, Laura S. Hamilton, Sarah Dyack, Bryce A. Mendelsohn, Nicolás Rodríguez, Rosario Sánchez‐Martínez, Jair Tenorio, Julián Nevado, Pablo Lapunzina, Pilar Tirado, Maria-Teresa Carminho Amaro Rodrigues, Lina Quteineh, A. Micheil Innes, Antonie D. Kline, Ping Yee Billie Au, Rosanna Weksberg

Notice bibliographique

RevueThe American Journal of Human Genetics · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomics and Rare Diseases
Établissements canadiensAlberta Children's HospitalDalhousie UniversityNorth York General HospitalChildren's Hospital of Eastern OntarioYork Central HospitalUniversity of OttawaBC Children's HospitalUniversity of TorontoUniversity Health NetworkSickKids FoundationUniversity of CalgaryMount Sinai HospitalUniversity of British ColumbiaHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesRTW Charitable FoundationCommon FundCanadian Institutes of Health ResearchNational Institutes of HealthSimons Foundation Autism Research InitiativeKing Salman Center for Disability ResearchEuropean Regional Development FundRare Disease FoundationOntario Brain Institute
Mots-clésMissense mutationBiologydNaMPhenotypeGeneticsEpigeneticsLoss functionDNA methylationGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Au-Kline syndrome (AKS) is a neurodevelopmental disorder associated with multiple malformations and a characteristic facial gestalt. The first individuals ascertained carried de novo loss-of-function (LoF) variants in HNRNPK. Here, we report 32 individuals with AKS (26 previously unpublished), including 13 with de novo missense variants. We propose new clinical diagnostic criteria for AKS that differentiate it from the clinically overlapping Kabuki syndrome and describe a significant phenotypic expansion to include individuals with missense variants who present with subtle facial features and few or no malformations. Many gene-specific DNA methylation (DNAm) signatures have been identified for neurodevelopmental syndromes. Because HNRNPK has roles in chromatin and epigenetic regulation, we hypothesized that pathogenic variants in HNRNPK may be associated with a specific DNAm signature. Here, we report a unique DNAm signature for AKS due to LoF HNRNPK variants, distinct from controls and Kabuki syndrome. This DNAm signature is also identified in some individuals with de novo HNRNPK missense variants, confirming their pathogenicity and the phenotypic expansion of AKS to include more subtle phenotypes. Furthermore, we report that some individuals with missense variants have an "intermediate" DNAm signature that parallels their milder clinical presentation, suggesting the presence of an epi-genotype phenotype correlation. In summary, the AKS DNAm signature may help elucidate the underlying pathophysiology of AKS. This DNAm signature also effectively supported clinical syndrome delineation and is a valuable aid for variant interpretation in individuals where a clinical diagnosis of AKS is unclear, particularly for mild presentations.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,013

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,244
Écart entre enseignants0,236 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations36
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentnon

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