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Enregistrement W4298395609 · doi:10.1186/s12864-022-08897-8

Leveraging family history in genetic association analyses of binary traits

2022· article· en· W4298395609 sur OpenAlexaff
Yixin Zhang, James B. Meigs, Ching‐Ti Liu, Josée Dupuis, Chloé Sarnowski

Notice bibliographique

RevueBMC Genomics · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesNational Institute on AgingNational Institutes of HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesNational Heart, Lung, and Blood InstituteSchool of Medicine, Boston University
Mots-clésGenome-wide association studyGenetic associationFramingham Heart StudyHeritabilityGeneticsBiologyMinor allele frequencyFamily historyType I and type II errorsAlleleAllele frequencyStatisticsSingle-nucleotide polymorphismMedicineDiseaseInternal medicineGenotypeFramingham Risk ScoreGeneMathematics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Considering relatives’ health history in logistic regression for case–control genome-wide association studies (CC-GWAS) may provide new information that increases accuracy and power to detect disease associated genetic variants. We conducted simulations and analyzed type 2 diabetes (T2D) data from the Framingham Heart Study (FHS) to compare two methods, liability threshold model conditional on both case–control status and family history (LT-FH) and Fam-meta, which incorporate family history into CC-GWAS. Results In our simulation scenario of trait with modest T2D heritability (h2 = 0.28), variant minor allele frequency ranging from 1% to 50%, and 1% of phenotype variance explained by the genetic variants, Fam-meta had the highest overall power, while both methods incorporating family history were more powerful than CC-GWAS. All three methods had controlled type I error rates, while LT-FH was the most conservative with a lower-than-expected error rate. In addition, we observed a substantial increase in power of the two familial history methods compared to CC-GWAS when the prevalence of the phenotype increased with age. Furthermore, we showed that, when only the phenotypes of more distant relatives were available, Fam-meta still remained more powerful than CC-GWAS, confirming that leveraging disease history of both close and distant relatives can increase power of association analyses. Using FHS data, we confirmed the well-known association of TCF7L2 region with T2D at the genome-wide threshold of P-value < 5 × 10–8, and both familial history methods increased the significance of the region compared to CC-GWAS. We identified two loci at 5q35 (ADAMTS2) and 5q23 (PRR16), not previously reported for T2D using CC-GWAS and Fam-meta; both genes play a role in cardiovascular diseases. Additionally, CC-GWAS detected one more significant locus at 13q31 (GPC6) reported associated with T2D-related traits. Conclusions Overall, LT-FH and Fam-meta had higher power than CC-GWAS in simulations, especially using phenotypes that were more prevalent in older age groups, and both methods detected known genetic variants with lower P-values in real data application, highlighting the benefits of including family history in genetic association studies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,027
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,060
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,027
Score d'incertitude au seuil0,144

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0270,060
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,050
Tête enseignante GPT0,276
Écart entre enseignants0,227 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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