Neurosurgical implications of neurofibromatosis Type I in children
Notice bibliographique
Résumé
Neurofibromatosis Type 1 (NF1) is one of the most common inherited diseases in humans. It is caused by a mutation in the NF1 gene on chromosome 17, and is associated with numerous central and peripheral nervous system manifestations. Children with NF1 are at high risk of harboring numerous lesions that may require the attention of a neurosurgeon. Some of these include optic nerve gliomas, hydrocephalus, intraspinal tumors, and peripheral nerve tumors. Although most of the neoplasms that affect the brain, spine, and peripheral nerves of children are low-grade lesions, there is a small but real risk that some of these lesions may become high grade over time, requiring other forms of therapy than surgery alone. Other associated disorders that may result from NF1 in childhood include Chiari malformation Type I, scoliosis, and pulsating exophthalmos from the absence of the sphenoid wing. In this review, the major lesions that are found in children with NF1 are reviewed as well as the types of treatment that are offered by neurosurgeons and other members of the treating team. Today, optimum care of the child with NF1 is provided by a multidisciplinary team comprising neurosurgeons, neurologists, ophthalmologists, radiologists, orthopedic surgeons, and plastic surgeons.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».