Potential role of TGFΒ and autophagy in early cerebellum development
Notice bibliographique
Résumé
During development, the interconnected generation of various neural cell types within the cerebellar primordium is essential. Over embryonic (E) days E9-E13, Purkinje cells (PCs), and cerebellar nuclei (CN) neurons are among the created primordial neurons. The molecular and cellular mechanisms fundamental for the early cerebellar neurogenesis, migration/differentiation, and connectivity are not clear yet. Autophagy has a vital role in controlling cellular phenotypes, such as epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) and endothelial to mesenchymal transition (EndMT). Transforming growth factor-beta 1 (TGF-β1) is the main player in pre-and postnatal development and controlling cellular morphological type via various mechanisms, such as autophagy. Thus, we hypothesized that TGF-β1 may regulate early cerebellar development by modifying the levels of cell adhesion molecules (CAMs) and consequently autophagy pathway in the mouse cerebellar primordium. We demonstrated the stimulation of the canonical TGF-β1 signaling pathway at the point that concurs with the generation of the nuclear transitory zone and PC plate in mice. Furthermore, our data show that the stimulated TGF-β1 signaling pathway progressively and chronologically could upregulate the expression of β-catenin (CTNNB1) and N-cadherin (CDH2) with the most expression at E11 and E12, leading to upregulation of chromodomain helicase DNA binding protein 8 (CDH8) and neural cell adhesion molecule 1 (NCAM1) expression, at E12 and E13. Finally, we demonstrated that the stimulated TGF-β signaling pathway may impede the autophagic flux at E11/E12. Nevertheless, basal autophagy flux happens at earlier developmental phases from E9-E10. Our study determined potential role of the TGF-β signaling and its regulatory impacts on autophagic flux during cerebellar development and cadherin expression, which can facilitate the proliferation, migration/differentiation, and placement of PCs and the CN neurons in their designated areas.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».