MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4306292918 · doi:10.1007/s40263-022-00956-8

The Safety of Deutetrabenazine for Chorea in Huntington Disease: An Open-Label Extension Study

2022· article· en· W4306292918 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueCNS Drugs · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueGenetic Neurodegenerative Diseases
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesTeva Pharmaceutical Industries
Mots-clésMedicineChoreaTolerabilityAdverse effectSomnolenceHuntington's diseaseAkathisiaPediatricsInternal medicineAnesthesiaDiseasePsychiatry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Deutetrabenazine is approved in the USA, China, Australia, Israel, Brazil, and South Korea for the treatment of chorea associated with Huntington disease. OBJECTIVE: We aimed to evaluate the long-term safety and tolerability of deutetrabenazine for the treatment of Huntington disease. METHODS: This open-label, single-arm, multi-center study included patients who completed a double-blind study (Rollover) and patients who converted overnight from a stable tetrabenazine dose (Switch). Exposure-adjusted incidence rates (adverse events per person-year) were calculated. Efficacy was analyzed using a stable post-titration timepoint (8 weeks). Changes in the Unified Huntington's Disease Rating Scale total motor score and total maximal chorea score from baseline to week 8, as well as those from week 8 to week 145 (or the last visit on the study drug if that occurred earlier), were evaluated as both efficacy and safety endpoints during the study. RESULTS: Of 119 patients (Rollover, n = 82; Switch, n = 37), 100 (84%) completed ≥ 1 year of treatment. End-of-study exposure-adjusted incidence rates for adverse events in Rollover and Switch, respectively, were: any, 2.57 and 4.02; serious, 0.11 and 0.14; leading to dose suspension, 0.05 and 0.04. Common adverse events (≥ 4% either cohort) included somnolence (Rollover, 20%; Switch, 30%), depression (32%; 22%), anxiety (27%; 35%), insomnia (23%; 16%), and akathisia (6%; 11%). Adverse events of interest included suicidality (9%; 5%) and parkinsonism (4%; 8%). Mean dose at week 8 was 38.1 mg (Rollover) and 36.5 mg (Switch). Mean dose across cohorts after titration was 37.6 mg; at the final visit, mean dose across cohorts was 45.7 mg. Patients showed minimal change in the Unified Huntington's Disease Rating Scale total maximal chorea scores with stable dosing from weeks 8-145 or at the end of treatment, but total motor score increased versus week 8 (mean change [standard deviation]: 8.2 [11.9]). There were no unexpected adverse events upon drug withdrawal, and mean (standard deviation) total maximal chorea scores increased 4.7 (4.6) units from week 8 to 1-week follow-up. CONCLUSIONS: Adverse events observed with long-term deutetrabenazine exposure were consistent with previous studies. Reductions in chorea persisted over time. Upon treatment cessation, there was no unexpected worsening of chorea. CLINICAL TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov identifier: NCT01897896.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,468
Score d'incertitude au seuil0,543

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,059
Tête enseignante GPT0,336
Écart entre enseignants0,277 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle