Renin-Angiotensin System Inhibitors and Major Cardiovascular Events after Sepsis
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Rationale Adult sepsis survivors have an increased risk of experiencing long-term cardiovascular events. Objectives To determine whether the cardiovascular risk after sepsis is mitigated by renin-angiotensin system inhibitors (RASi). Methods We conducted a population-based cohort study of adult sepsis survivors designed to emulate a target randomized trial with an active comparator and new-user design. We excluded patients with a first-line indication for prescription of RASi (e.g., coronary heart disease, heart failure, chronic kidney disease, and hypertension with diabetes mellitus). The main exposure of interest was a new prescription of a RASi within 30 days of hospital discharge. The active comparator was a new prescription of either a calcium channel blocker or a thiazide diuretic, also within 30 days of hospital discharge. The primary outcome of interest was the composite of myocardial infarction, stroke, and all-cause mortality during follow-up to 5 years. We used inverse probability weighting of a Cox proportional hazards model and reported results using hazard ratios with 95% confidence intervals. Results The cohort included 7,174 adult sepsis survivors, of whom 3,805 were new users of a RASi and 3,369 were new users of a calcium channel blocker or a thiazide diuretic. New users of a RASi experienced a lower hazard of major cardiovascular events than new users of a calcium channel blocker or a thiazide diuretic (hazard ratio, 0.93; 95% confidence interval, 0.87–0.99). This association was consistent across different follow-up intervals and multiple sensitivity analyses. Conclusions A new RASi prescription is associated with a reduction in major cardiovascular events after sepsis. A randomized controlled trial should be considered to confirm this finding.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,007 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».