Genetic determinants of polygenic prediction accuracy within a population
Notice bibliographique
Résumé
Genomic risk prediction is on the emerging path toward personalized medicine. However, the accuracy of polygenic prediction varies strongly in different individuals. Based on up to 352,277 European ancestry participants in the UK Biobank, we constructed polygenic risk scores for 15 physiological and biochemical quantitative traits. We identified a total of 185 polygenic prediction variability quantitative trait loci for 11 traits by Levene's test among 254,376 unrelated individuals. We validated the effects of prediction variability quantitative trait loci using an independent test set of 58,927 individuals. For instance, a score aggregating 51 prediction variability quantitative trait locus variants for triglycerides had the strongest Spearman correlation of 0.185 (P-value <1.0 × 10-300) with the squared prediction errors. We found a strong enrichment of complex genetic effects conferred by prediction variability quantitative trait loci compared to risk loci identified in genome-wide association studies, including 89 prediction variability quantitative trait loci exhibiting dominance effects. Incorporation of dominance effects into polygenic risk scores significantly improved polygenic prediction for triglycerides, low-density lipoprotein cholesterol, vitamin D, and platelet. In conclusion, we have discovered and profiled genetic determinants of polygenic prediction variability for 11 quantitative biomarkers. These findings may assist interpretation of genomic risk prediction in various contexts and encourage novel approaches for constructing polygenic risk scores with complex genetic effects.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,005 | 0,014 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».