Bruno Schulz’s 1933 Monograph: On the Hereditary Etiology of Schizophrenia
Notice bibliographique
Résumé
In his 1933 article, Bruno Schulz reported a follow-up and reanalysis of the schizophrenic probands and their relatives first studied by Rüdin 20 years earlier that sought to clarify whether schizophrenia was a valid "unit-character" for Mendelian genetic analysis. He proposed a range of subgroupings of probands, particularly traditional subtyping, presence or absence of identifiable causal influences, and outcome. He then compared those subgroupings in several ways, most commonly by the risk for schizophrenia in their siblings and by the level of resemblance among proband-sibling affected pairs. Of his many findings, those of greatest interest included (1) probands with possible and probable physical causes, particularly those with head trauma, had substantially lower risk of illness in siblings, (2) probands with a hebephrenic subtype had a striking elevation of risk for schizophrenia in siblings, (3) probands with psychological causes had higher rates of good outcome, (4) proband-sibling pairs resembled one another for the classical schizophrenic subtypes, and (5) an absence of any cases of schizophrenia in siblings of a small group of schizophrenic probands with birth complications, convulsions, and skull deformities. Schulz used this sample in a fundamentally different way than Rüdin. Rather than seeking for Mendelian transmission patterns, Schulz used family data to evaluate hypothesis about clinical/etiological heterogeneity, thereby presaging many subsequent family studies of psychiatric disorders. While Schulz did not claim to have proved the etiologic heterogeneity of schizophrenia, he raised important questions, still unanswered, about whether schizophrenia is a legitimate "unit-character" appropriate for genetic analysis.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,007 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,006 | 0,003 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,004 |
| Communication savante | 0,002 | 0,003 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,002 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,005 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,003 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».