Efficacy and safety of risankizumab for active psoriatic arthritis: 52-week results from the KEEPsAKE 1 study
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: PsA is a chronic disease with heterogeneous clinical manifestations requiring treatment options with long-term efficacy and safety. In this follow-up analysis, the 52-week efficacy and safety of risankizumab 150 mg in patients with active PsA who had previous inadequate response/intolerance to one or more conventional synthetic DMARDs (csDMARD-IR) were evaluated. METHODS: KEEPsAKE 1 is an ongoing, global, phase 3 study with a 24-week, double-blind, placebo-controlled period (period 1) and an open-label extension period (period 2). In period 1, eligible patients were randomized 1:1 to receive subcutaneous risankizumab 150 mg or placebo at weeks 0, 4 and 16. At week 24 (period 2), all continuing patients received open-label risankizumab 150 mg every 12 weeks through week 208. RESULTS: At week 24, 57.3% of risankizumab-treated patients (n = 483) achieved ≥20% improvement in ACR criteria (ACR20) vs 33.5% of placebo-treated patients (n = 481; P < 0.001). At week 52, 70.0% of patients who were randomized to receive continuous risankizumab therapy and 63.0% of patients who were randomized to receive placebo in period 1 and then receive risankizumab at week 24 achieved ACR20. Similar result trends were observed for other efficacy measures. Risankizumab was well tolerated through 52 weeks of treatment with a consistent safety profile from week 24 through week 52. CONCLUSION: In patients with active PsA who were csDMARD-IR, continuous risankizumab treatment demonstrated robust long-term efficacy and was well tolerated through 52 weeks of treatment. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov, http://clinicaltrials.gov, KEEPsAKE1, NCT03675308.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle