MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4307344422 · doi:10.1021/jacs.2c08305

Fe–N–C Boosts the Stability of Supported Platinum Nanoparticles for Fuel Cells

2022· article· en· W4307344422 sur OpenAlexfundno aff
Fei Xiao, Yian Wang, Gui‐Liang Xu, Fei Yang, Shangqian Zhu, Cheng‐Jun Sun, Yingdan Cui, Zhiwen Xu, Qinglan Zhao, Juhee Jang, Xiaoyi Qiu, Ershuai Liu, Walter S. Drisdell, Zidong Wei, Meng Gu, Khalil Amine, Minhua Shao

Notice bibliographique

RevueJournal of the American Chemical Society · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineEnergy
ThématiqueElectrocatalysts for Energy Conversion
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesOffice of ScienceShenzhen Fundamental Research ProgramShenzhen Municipal Science and Technology Innovation CouncilLawrence Berkeley National LaboratorySouthern Marine Science and Engineering Guangdong Laboratory (Guangzhou)Southern University of Science and TechnologyFoshan Science and Technology BureauScience, Technology and Innovation Commission of Shenzhen MunicipalityInnovation and Technology CommissionChongqing UniversityCanada Excellence Research Chairs, Government of CanadaNatural Science Foundation of Shenzhen CityResearch Grants Council, University Grants CommitteeHong Kong University of Science and TechnologyUniversité Mohammed VI PolytechniqueMinistry of Science and Technology of the People's Republic of ChinaBrookhaven National LaboratoryArgonne National LaboratoryU.S. Department of EnergyCanadian Light Source
Mots-clésChemistryDissolutionPlatinumElectrocatalystElectrochemistryElectrolyteCarbon fibersNanoparticleOxideCarbon blackChemical engineeringSubstrate (aquarium)MetalPlatinum nanoparticlesInorganic chemistryCatalysisElectrodePhysical chemistryMaterials scienceOrganic chemistryComposite materialComposite number

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The poor durability of Pt-based nanoparticles dispersed on carbon black is the challenge for the application of long-life polymer electrolyte fuel cells. Recent work suggests that Fe- and N-codoped carbon (Fe–N–C) might be a better support than conventional high-surface-area carbon. In this work, we find that the electrochemical surface area retention of Pt/Fe–N–C is much better than that of commercial Pt/C during potential cycling in both acidic and basic media. In situ inductively coupled plasma mass spectrometry studies indicate that the Pt dissolution rate of Pt/Fe–N–C is 3 times smaller than that of Pt/C during cycling. Density functional theory calculations further illustrate that the Fe–N–C substrate can provide strong and stable support to the Pt nanoparticles and alleviate the oxide formation by adjusting the electronic structure. The strong metal–substrate interaction, together with a lower metal dissolution rate and highly stable support, may be the reason for the significantly enhanced stability of Pt/Fe–N–C. This finding highlights the importance of carbon support selection to achieve a more durable Pt-based electrocatalyst for fuel cells.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,229
Écart entre enseignants0,219 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations178
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJournal of the American Chemical SocietyMême sujetElectrocatalysts for Energy ConversionTravaux en français237 207