Towards a potential pan-cancer prognostic signature for gene expression based on probesets and ensemble machine learning
Notice bibliographique
Résumé
Cancer is one of the leading causes of death worldwide and can be caused by environmental aspects (for example, exposure to asbestos), by human behavior (such as smoking), or by genetic factors. To understand which genes might be involved in patients' survival, researchers have invented prognostic genetic signatures: lists of genes that can be used in scientific analyses to predict if a patient will survive or not. In this study, we joined together five different prognostic signatures, each of them related to a specific cancer type, to generate a unique pan-cancer prognostic signature, that contains 207 unique probesets related to 187 unique gene symbols, with one particular probeset present in two cancer type-specific signatures (203072_at related to the MYO1E gene). We applied our proposed pan-cancer signature with the Random Forests machine learning method to 57 microarray gene expression datasets of 12 different cancer types, and analyzed the results. We also compared the performance of our pan-cancer signature with the performances of two alternative prognostic signatures, and with the performances of each cancer type-specific signature on their corresponding cancer type-specific datasets. Our results confirmed the effectiveness of our prognostic pan-cancer signature. Moreover, we performed a pathway enrichment analysis, which indicated an association between the signature genes and a protein-protein interaction analysis, that highlighted PIK3R2 and FN1 as key genes having a fundamental relevance in our signature, suggesting an important role in pan-cancer prognosis for both of them.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,003 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».