Editorial: Molecular switches of the immune system: The E-protein/Id axis in hematopoietic development and function
Notice bibliographique
Résumé
Molecular switches of the immune system: The E protein/Id axis in hematopoietic development and function This Frontiers in Immunology Research Topic is composed by a set of review and original articles, all highlighting the roles of E-proteins in hematopoiesis.The first evidence for a role of E-box binding (E) proteins in the immune system came from the identification of protein bound "E-boxes" in regulatory elements at the immunoglobulin locus (1, 2).The subsequent identification of these DNA binding proteins (3) revealed amino-acid homology to MyoD as well as Myc (3, 4), and created the foundation for a new research area in molecular immunology.The complexity of the regulatory networks involving these "basic-helix-loop-helix" (bHLH) transcription factors became obvious, as both broadly expressed and tissue specific family members became identified (4).These proteins are able to form homo-as well as hetero-dimeric complexes targeting E-boxes in transcription regulatory elements of both ubiquitously expressed and tissue restricted genes (4-6).Among the broadly expressed prot*ins are E12, E47 [both encoded by the E2A gene (TCF3) (3)], HEB (TCF12) (7) and E2-2 (TCF4) (8), that due to their overlapping activities and dimerization patterns have been denoted as E proteins [Reviewed in (9)].In aggregate, E proteins display a high degree of redundancy, and it has been proposed that functional dose, rather than expression of any specific protein, controls developmental trajectories in hematopoiesis (10-13). The complexity of the E protein regulatory network increased with the identification of Inhibitor of DNA binding (ID) proteins (14). The ID proteins harbor the HLH domainFrontiers in Immunology frontiersin.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,005 | 0,011 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,004 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,003 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,003 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,002 | 0,002 |
| Communication savante | 0,005 | 0,003 |
| Science ouverte | 0,003 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,008 | 0,012 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,017 | 0,014 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».