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Enregistrement W4308373290 · doi:10.15252/emmm.202115200

Blocking STAT3/5 through direct or upstream kinase targeting in leukemic cutaneous T‐cell lymphoma

2022· article· en· W4308373290 sur OpenAlexaff
Helena Sorger, Saptaswa Dey, Pablo Vieyra-Garcia, Daniel Pölöske, Andrea Teufelberger, Elvin D. de Araujo, Abootaleb Sedighi, Ricarda Graf, Benjamin Spiegl, Isaac Lazzeri, Till Braun, Ines Garces de los Fayos Alonso, Michaela Schlederer, Gerald Timelthaler, Petra Kodajova, Christine Pirker, Marta Surbek, Michael Machtinger, Thomas Graier, Isabella Perchthaler, Yi Pan, Regina Fink‐Puches, Lorenzo Cerroni, Jennifer Ober, Moritz Otte, Jana D. Albrecht, Gary Tin, Ayah Abdeldayem, Pimyupa Manaswiyoungkul, Olasunkanmi O. Olaoye, Martin Metzelder, Anna Orlova, Walter Berger, Marion Wobser, Jan P. Nicolay, Fiona André, Van Anh Nguyen, Heidi A. Neubauer, Roman Fleck, Olaf Merkel, Marco Herling, Ellen Heitzer, Patrick T. Gunning, Lukas Kenner, Richard Moriggl, Peter Wolf

Notice bibliographique

RevueEMBO Molecular Medicine · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCutaneous lymphoproliferative disorders research
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesMedizinische Universität GrazAustrian Science FundEuropean Association for Cancer Research
Mots-clésCancer researchCutaneous T-cell lymphomaLymphomaSTAT3In vivoBiologyEx vivoT cellLymphoproliferative disordersKinaseMedicineImmunologySignal transductionMycosis fungoidesCell biologyGeneticsImmune system

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Leukemic cutaneous T-cell lymphomas (L-CTCL) are lymphoproliferative disorders of skin-homing mature T-cells causing severe symptoms and high mortality through chronic inflammation, tissue destruction, and serious infections. Despite numerous genomic sequencing efforts, recurrent driver mutations have not been identified, but chromosomal losses and gains are frequent and dominant. We integrated genomic landscape analyses with innovative pharmacologic interference studies to identify key vulnerable nodes in L-CTCL. We detected copy number gains of loci containing the STAT3/5 oncogenes in 74% (n = 17/23) of L-CTCL, which correlated with the increased clonal T-cell count in the blood. Dual inhibition of STAT3/5 using small-molecule degraders and multi-kinase blockers abolished L-CTCL cell growth in vitro and ex vivo, whereby PAK kinase inhibition was specifically selective for L-CTCL patient cells carrying STAT3/5 gains. Importantly, the PAK inhibitor FRAx597 demonstrated encouraging anti-leukemic activity in vivo by inhibiting tumor growth and disease dissemination in intradermally xenografted mice. We conclude that STAT3/5 and PAK kinase interaction represents a new therapeutic node to be further explored in L-CTCL.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,019
Tête enseignante GPT0,304
Écart entre enseignants0,286 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations28
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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