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Enregistrement W4308381477 · doi:10.1016/j.chest.2022.10.037

Efzofitimod for the Treatment of Pulmonary Sarcoidosis

2022· article· en· W4308381477 sur OpenAlexfundno aff
Daniel A. Culver, Shambhu Aryal, Joseph B. Barney, Connie C. W. Hsia, W. Ennis James, Lisa A. Maier, Lucian T. Marts, Ogugua Ndili, Peter H. S. Sporn, Nadera Sweiss, Sanjay Shukla, Nelson Kinnersley, Gennyne Walker, Robert P. Baughman

Notice bibliographique

RevueCHEST Journal · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSarcoidosis and Beryllium Toxicity Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesRoivant SciencesFoundation for Sarcoidosis ResearchNational Institutes of HealthaTyrNational Heart, Lung, and Blood InstituteMallinckrodt PharmaceuticalsSavara PharmaceuticalsAmerican Thoracic SocietyUniversity of CincinnatiGenentechUnited Therapeutics Corporation
Mots-clésSarcoidosisMedicinePulmonary sarcoidosisIntensive care medicineDermatology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Pulmonary sarcoidosis is characterized by the accumulation of immune cells that form granulomas affecting the lungs. Efzofitimod (ATYR1923), a novel immunomodulator, selectively binds neuropilin 2, which is upregulated on immune cells in response to lung inflammation. RESEARCH QUESTION: What is the tolerability, safety, and effect on outcomes of efzofitimod in pulmonary sarcoidosis? STUDY DESIGN AND METHODS: In this randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating multiple ascending doses of efzofitimod administered intravenously every 4 weeks for 24 weeks, randomized patients (2:1) underwent a steroid taper to 5 mg/d by week 8 or < 5 mg/d after week 16. The primary end point was the incidence of adverse events (AEs); secondary end points included steroid reduction, change in lung function, and patient-reported outcomes on health-related quality-of-life scales. RESULTS: Thirty-seven patients received at least one dose of study medication. Efzofitimod was well tolerated at all doses, with no new or unexpected AEs and no dose-dependent AE incidence. Average daily steroid doses through end of study were 6.8 mg, 6.5 mg, and 5.6 mg for the 1 mg/kg, 3 mg/kg, and 5 mg/kg groups compared with 7.2 mg for placebo, resulting in a baseline-adjusted relative steroid reduction of 5%, 9%, and 22%, respectively. Clinically meaningful improvements were achieved across several patient-reported outcomes, several of which reached statistical significance in the 5 mg/kg dose arm. A dose-dependent but nonsignificant trend toward improved lung function also was observed for 3 and 5 mg/kg. INTERPRETATION: Efzofitimod was safe and well tolerated and was associated with dose-dependent improvements of several clinically relevant end points compared with placebo. The results of this study support further evaluation of efzofitimod in pulmonary sarcoidosis. TRIAL REGISTRY: ClinicalTrials.gov; No.: NCT03824392; URL: www. CLINICALTRIALS: gov.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,000

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,075
Tête enseignante GPT0,343
Écart entre enseignants0,268 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations51
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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