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Enregistrement W4308636364 · doi:10.1186/s13148-022-01358-9

First step towards a consensus strategy for multi-locus diagnostic testing of imprinting disorders

2022· article· en· W4308636364 sur OpenAlexfundno aff
Deborah Mackay, Jet Bliek, Masayo Kagami, Jair Tenorio, Arrate Pereda, Frédéric Brioude, Irène Netchine, Dzhoy Papingi, Elisa De Franco, Margaret Lever, Julie Sillibourne, Paola Lombardi, Véronique Gaston, M. Tauber, Gwénaëlle Diene, Éric Bieth, Luis Carlos Sainz Fernandez, Julián Nevado, Zeynep Tümer, Andrea Riccio, Eamonn R. Maher, Jasmin Beygo, Pierpaola Tannorella, Silvia Russo, Guiomar Pérez de Nanclares, I. Karen Temple, Tsutomu Ogata, Pablo Lapunzina, Thomas Eggermann

Notice bibliographique

RevueClinical Epigenetics · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Syndromes and Imprinting
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesInstitute of GeneticsDet Sundhedsvidenskabelige Fakultet, Københavns UniversitetIstituto Auxologico ItalianoMinistero dell'Università e della RicercaRWTH Aachen UniversityGentofte HospitalInstituto de Salud Carlos IIIRigshospitaletUniversity of ExeterFaculty of Health and Medical Sciences, University of Western AustraliaUniversität HamburgUniversity Hospital Southampton NHS Foundation TrustDiabetes UKNational Institute for Health and Care ResearchWellcome TrustJapan Agency for Medical Research and Development
Mots-clésImprinting (psychology)Locus (genetics)Human geneticsGenomic imprintingDiagnostic testMedicineGeneticsBiologyPediatricsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Imprinting disorders, which affect growth, development, metabolism and neoplasia risk, are caused by genetic or epigenetic changes to genes that are expressed from only one parental allele. Disease may result from changes in coding sequences, copy number changes, uniparental disomy or imprinting defects. Some imprinting disorders are clinically heterogeneous, some are associated with more than one imprinted locus, and some patients have alterations affecting multiple loci. Most imprinting disorders are diagnosed by stepwise analysis of gene dosage and methylation of single loci, but some laboratories assay a panel of loci associated with different imprinting disorders. We looked into the experience of several laboratories using single-locus and/or multi-locus diagnostic testing to explore how different testing strategies affect diagnostic outcomes and whether multi-locus testing has the potential to increase the diagnostic efficiency or reveal unforeseen diagnoses. RESULTS: We collected data from 11 laboratories in seven countries, involving 16,364 individuals and eight imprinting disorders. Among the 4721 individuals tested for the growth restriction disorder Silver-Russell syndrome, 731 had changes on chromosomes 7 and 11 classically associated with the disorder, but 115 had unexpected diagnoses that involved atypical molecular changes, imprinted loci on chromosomes other than 7 or 11 or multi-locus imprinting disorder. In a similar way, the molecular changes detected in Beckwith-Wiedemann syndrome and other imprinting disorders depended on the testing strategies employed by the different laboratories. CONCLUSIONS: Based on our findings, we discuss how multi-locus testing might optimise diagnosis for patients with classical and less familiar clinical imprinting disorders. Additionally, our compiled data reflect the daily life experiences of diagnostic laboratories, with a lower diagnostic yield than in clinically well-characterised cohorts, and illustrate the need for systematising clinical and molecular data.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,191
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,164
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Théorique ou conceptuel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,191
Score d'incertitude au seuil0,998

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,1910,164
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,004
Bibliométrie0,0160,005
Études des sciences et des technologies0,0040,005
Communication savante0,0110,012
Science ouverte0,0170,018
Intégrité de la recherche0,0140,023
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0060,006

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,095
Tête enseignante GPT0,362
Écart entre enseignants0,267 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Devis d'étudeThéorique ou conceptuel
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations34
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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