Protective Effects of Ursodeoxycholic Acid Against Oxidative Stress and Neuroinflammation Through Mitogen-Activated Protein Kinases Pathway in MPTP-Induced Parkinson Disease
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVES: Parkinson disease (PD) is the second most common neurodegenerative disorder, and no disease-modifying medications are available. Ursodeoxycholic acid (UDCA) has been shown to prevent neuronal damage; however, the effect of UDCA on PD is unclear. This study aimed to the role of UDCA on 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-induced mouse model of PD. METHODS: Mice were divided into 3 experimental groups: the control group, MPTP group, and UDCA-treat group. Mice were tested for behavioral impairments, and slices at the level of the ventral midbrain were collected to perform hematoxylin and eosin and terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick-end labeling staining and immunohistochemistry. To evaluate the levels of dopamine (DA), serotonin (5-HT), antioxidant markers, and inflammatory cytokines, enzyme-linked immunoassays were carried out. The protein (α-synuclein, p38, phospho-p38, c-Jun N-terminal kinase [JNK], and phospho-JNK) expression was examined adopting Western blot. RESULTS: We found that UDCA reduced the MPTP-induced degeneration of DA neurons, improved behavioral impairments, and decreased the protein level of α-synuclein, accompanied with increases of DA and 5-HT. In the present study, UDCA prevented DA neurons from MPTP toxicity with increased superoxide dismutase, catalase, glutathione, and decreased malondialdehyde levels. Ursodeoxycholic acid prevented DA neurons from MPTP toxicity with decreased levels of tumor necrosis factor α, interferon γ, and interleukin (IL)-1β, IL-6, and IL-10. Our results demonstrated that UDCA inhibited the phosphorylation of JNK and p38MAPK. CONCLUSIONS: This study revealed protective effects of UDCA against oxidative stress and neuroinflammation through mitogen-activated protein kinases pathways in MPTP-induced PD, suggesting that UDCA may be a novel therapeutic candidate for PD.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle