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Enregistrement W4309350451 · doi:10.1001/jamanetworkopen.2022.42370

Characterization of Oncology Clinical Trials Using Germline Genetic Data

2022· article· en· W4309350451 sur OpenAlexaboutno aff
Ashwin V. Kammula, Alejandro A. Schäffer, Padma Sheila Rajagopal

Notice bibliographique

RevueJAMA Network Open · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePARP inhibition in cancer therapy
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteNational Institutes of Health
Mots-clésClinical trialMedicineGermlineOncologyPARP inhibitorCancerInternal medicinePsychological interventionGeneticsBiologyPoly ADP ribose polymeraseNursing

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Importance: The recent successes of poly-ADP ribose polymerase (PARP) inhibitors and belzutifan support germline genetic data as an exciting, accessible source for biomarkers in cancer treatment. This study hypothesizes, however, that most oncology clinical trials using germline data largely prioritize BRCA1/2 as biomarkers and PARP inhibitors as therapy. Objective: To characterize past and ongoing oncology trials that use germline data. Design, Setting, and Participants: This retrospective cross-sectional study of oncology trials used the Informa Trialtrove database to evaluate trial attributes. Trials using germline information (including the terms germline, hereditary, or inherited in the title, treatment plan, interventions, end points, objectives, results, or notes) and conducted globally between December 1, 1990, and April 4, 2022 (data freeze date), were included. Main Outcomes and Measures: Trials by cancer type, phase, participants, sponsor type, end points, outcomes, and locations were described. Associated biomarkers and mechanisms of action for studied therapeutic interventions were counted. How germline data in trial inclusion and exclusion criteria are associated with end points, outcomes, and enrollment were also examined. Results: A total of 887 of 84 297 (1.1%) oncology clinical trials in the Trialtrove database that use germline data were identified. Most trials were conducted in cancer types where PARP inhibitors are already approved. A total of 74.8% (672) of trials were performed in the phase 2 setting or above. Trials were primarily sponsored by industry (523 trials [59.0%]), academia (382 trials [43.1%]), and the government (274 trials [30.9%]), where trials may have multiple sponsor types. Among 343 trials using germline data with outcomes in Trialtrove, 180 (52.5%) reported meeting primary end points. Although BRCA1/2 are the most frequent biomarkers seen (BRCA1, 224 trials [25.3%]; BRCA2, 228 trials [25.7%]), trials also examine pharmacogenomic variants and germline mediators of somatic biomarkers. PARP inhibitors or immunotherapy were tested in 69.9% of trials; PARP inhibition was the most frequently studied mechanism (367 trials [41.4%]). An overwhelming number of trials using germline data were conducted in the US, Canada, and Europe vs other countries, mirroring disparities in cancer genetics data. Germline data in inclusion and exclusion criteria are associated with altered end point, outcomes, and enrollment compared with oncology trials with no germline data use. Examples of inclusion and exclusion criteria regarding germline data that may unintentionally exclude patients were identified. Conclusions and Relevance: These findings suggest that for germline biomarkers to gain clinical relevance, trials must expand biomarkers, therapies, and populations under study.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,011
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,723
Score d'incertitude au seuil0,998

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0110,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,511
Tête enseignante GPT0,556
Écart entre enseignants0,045 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations9
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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