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Enregistrement W4310256150 · doi:10.3389/fmicb.2022.1068328

Interaction between chicken TRIM25 and MDA5 and their role in mediated antiviral activity against IBDV infection

2022· article· en· W4310256150 sur OpenAlexfundno aff
Elisabet Díaz-Beneitez, Liliana L. Cubas-Gaona, Oscar Candelas-Rivera, Ana Benito-Zafra, María Teresa Sánchez-Aparicio, Lisa Miorin, José F. Rodrígúez, Adolfo García‐Sastre, Dolores Rodrı́guez

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Microbiology · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
Thématiqueinterferon and immune responses
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesInstitute of Infection and ImmunityAgencia Estatal de InvestigaciónSt. George's, University of LondonEuropean Regional Development FundUniversidade de Santiago de CompostelaPfizerEuropean CommissionJohnson and Johnson
Mots-clésVirologyBiologyMicrobiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Infectious Bursal Disease Virus (IBDV) is the causative agent of an immunosuppressive disease that affects domestic chickens ( Gallus gallus ) severely affecting poultry industry worldwide. IBDV infection is characterized by a rapid depletion of the bursal B cell population by apoptosis and the atrophy of this chief lymphoid organ. Previous results from our laboratory have shown that exposure of infected cells to type I IFN leads to an exacerbated apoptosis, indicating an important role of IFN in IBDV pathogenesis. It has been described that recognition of the dsRNA IBDV genome by MDA5, the only known cytoplasmic pattern recognition receptor for viral RNA in chickens, leads to type I IFN production. Here, we confirm that TRIM25, an E3 ubiquitin ligase that leads to RIG-I activation in mammalian cells, significantly contributes to positively regulate MDA5-mediated activation of the IFN-inducing pathway in chicken DF-1 cells. Ectopic expression of chTRIM25 together with chMDA5 or a deletion mutant version exclusively harboring the CARD domains (chMDA5 2CARD) enhances IFN-β and NF-ĸB promoter activation. Using co-immunoprecipitation assays, we show that chMDA5 interacts with chTRIM25 through the CARD domains. Moreover, chTRIM25 co-localizes with both chMDA5 and chMDA5 2CARD, but not with chMDA5 mutant proteins partially or totally lacking these domains. On the other hand, ablation of endogenous chTRIM25 expression reduces chMDA5-induced IFN-β and NF-ĸB promoter activation. Interestingly, ectopic expression of either wild-type chTRIM25, or a mutant version (chTRIM25 C59S/C62S) lacking the E3 ubiquitin ligase activity, restores the co-stimulatory effect of chMDA5 in chTRIM25 knockout cells, suggesting that the E3-ubiquitin ligase activity of chTRIM25 is not required for its downstream IFN-β and NF-ĸB activating function. Also, IBDV-induced expression of IFN-β , Mx and OAS genes was reduced in chTRIM25 knockout as compared to wild-type cells, hence contributing to the enhancement of IBDV replication. Enhanced permissiveness to replication of other viruses, such as avian reovirus, Newcastle disease virus and vesicular stomatitis virus was also observed in chTRIM25 knockout cells. Additionally, chTRIM25 knockout also results in reduced MAVS-induced IFN-β promoter stimulation. Nonetheless, similarly to its mammalian counterpart, chTRIM25 overexpression in wild-type DF-1 cells causes the degradation of ectopically expressed chMAVS.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,442
Score d'incertitude au seuil0,828

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,220
Écart entre enseignants0,213 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations12
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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