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Enregistrement W4310747261 · doi:10.1136/jitc-2022-005360

Computational model of CAR T-cell immunotherapy dissects and predicts leukemia patient responses at remission, resistance, and relapse

2022· article· en· W4310747261 sur OpenAlexfundno aff
Lunan Liu, Chao Ma, Zhuoyu Zhang, Matthew T. Witkowski, Iannis Aifantis, Saba Ghassemi, Weiqiang Chen

Notice bibliographique

RevueJournal for ImmunoTherapy of Cancer · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCAR-T cell therapy research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesDivision of Chemical, Bioengineering, Environmental, and Transport SystemsYork UniversityNew York UniversityLeukemia and Lymphoma SocietyAstraZenecaNational Institute of General Medical SciencesCancer Research InstituteNational Cancer InstituteNational Institutes of HealthNational Science Foundation
Mots-clésChimeric antigen receptorCD19MedicineT cellImmunotherapyClinical trialLeukemiaOncologyInternal medicineAntigenImmunologyCancerImmune system

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background Adaptive CD19-targeted chimeric antigen receptor (CAR) T-cell transfer has become a promising treatment for leukemia. Although patient responses vary across different clinical trials, reliable methods to dissect and predict patient responses to novel therapies are currently lacking. Recently, the depiction of patient responses has been achieved using in silico computational models, with prediction application being limited. Methods We established a computational model of CAR T-cell therapy to recapitulate key cellular mechanisms and dynamics during treatment with responses of continuous remission (CR), non-response (NR), and CD19-positive (CD19 + ) and CD19-negative (CD19 − ) relapse. Real-time CAR T-cell and tumor burden data of 209 patients were collected from clinical studies and standardized with unified units in bone marrow. Parameter estimation was conducted using the stochastic approximation expectation maximization algorithm for nonlinear mixed-effect modeling. Results We revealed critical determinants related to patient responses at remission, resistance, and relapse. For CR, NR, and CD19 + relapse, the overall functionality of CAR T-cell led to various outcomes, whereas loss of the CD19 + antigen and the bystander killing effect of CAR T-cells may partly explain the progression of CD19 − relapse. Furthermore, we predicted patient responses by combining the peak and accumulated values of CAR T-cells or by inputting early-stage CAR T-cell dynamics. A clinical trial simulation using virtual patient cohorts generated based on real clinical patient datasets was conducted to further validate the prediction. Conclusions Our model dissected the mechanism behind distinct responses of leukemia to CAR T-cell therapy. This patient-based computational immuno-oncology model can predict late responses and may be informative in clinical treatment and management.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,534
Score d'incertitude au seuil0,827

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,316
Écart entre enseignants0,296 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations41
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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