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Enregistrement W4310954210 · doi:10.1093/brain/awac461

Variants in <i>CLDN5</i> cause a syndrome characterized by seizures, microcephaly and brain calcifications

2022· article· en· W4310954210 sur OpenAlexaff
Ashish R. Deshwar, Cheryl Cytrynbaum, Harsha Murthy, Jessica Zon, David Chitayat, Jonathan Volpatti, Ruth Newbury‐Ecob, Sian Ellard, Hana Lango Allen, Emily Yu, Ramil R. Noche, Suzi Walker, Stephen W. Scherer, Sonal Mahida, Christopher M. Elitt, Gaël Nicolas, Alice Goldenberg, Pascale Saugier-Véber, François Lecoquierre, Ivana Dabaj, Hannah Meddaugh, Michael Marble, Kim M. Keppler‐Noreuil, Lucy Drayson, Kristin Barañano, Anna Chassevent, Katie Agre, Pascaline Létard, Frédéric Bilan, Gwenaël Le Guyader, Annie Laquerrière, Keri Ramsey, Lindsay B. Henderson, Lauren Brady, Mark A. Tarnopolsky, Matthew N. Bainbridge, Jennifer Friedman, Yline Capri, Larissa Sampaio de Athayde, Fernando Kok, Juliana Gurgel‐Giannetti, Luiza Ramos, Susan Blaser, James J. Dowling, Rosanna Weksberg

Notice bibliographique

RevueBrain · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGlycogen Storage Diseases and Myoclonus
Établissements canadiensUniversity of TorontoMcMaster UniversityHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesEuropean Regional Development FundRégion Normandie
Mots-clésMicrocephalyEpilepsyMedicinePathologyPediatricsPsychiatry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The blood-brain barrier ensures CNS homeostasis and protection from injury. Claudin-5 (CLDN5), an important component of tight junctions, is critical for the integrity of the blood-brain barrier. We have identified de novo heterozygous missense variants in CLDN5 in 15 unrelated patients who presented with a shared constellation of features including developmental delay, seizures (primarily infantile onset focal epilepsy), microcephaly and a recognizable pattern of pontine atrophy and brain calcifications. All variants clustered in one subregion/domain of the CLDN5 gene and the recurrent variants demonstrate genotype-phenotype correlations. We modelled both patient variants and loss of function alleles in the zebrafish to show that the variants analogous to those in patients probably result in a novel aberrant function in CLDN5. In total, human patient and zebrafish data provide parallel evidence that pathogenic sequence variants in CLDN5 cause a novel neurodevelopmental disorder involving disruption of the blood-brain barrier and impaired neuronal function.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,612
Score d'incertitude au seuil0,645

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,256
Écart entre enseignants0,244 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations32
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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