Emerging MRI techniques for molecular and functional phenotyping of the diseased heart
Notice bibliographique
Résumé
Recent advances in cardiac MRI (CMR) capabilities have truly transformed its potential for deep phenotyping of the diseased heart. Long known for its unparalleled soft tissue contrast and excellent depiction of three-dimensional (3D) structure, CMR now boasts a range of unique capabilities for probing disease at the tissue and molecular level. We can look beyond coronary vessel blockages and detect vessel disease not visible on a structural level. We can assess if early fibrotic tissue is being laid down in between viable cardiac muscle cells. We can measure deformation of the heart wall to determine early presentation of stiffening. We can even assess how cardiomyocytes are utilizing energy, where abnormalities are often precursors to overt structural and functional deficits. Finally, with artificial intelligence gaining traction due to the high computing power available today, deep learning has proven itself a viable contender with traditional acceleration techniques for real-time CMR. In this review, we will survey five key emerging MRI techniques that have the potential to transform the CMR clinic and permit early detection and intervention. The emerging areas are: (1) imaging microvascular dysfunction, (2) imaging fibrosis, (3) imaging strain, (4) imaging early metabolic changes, and (5) deep learning for acceleration. Through a concerted effort to develop and translate these areas into the CMR clinic, we are committing ourselves to actualizing early diagnostics for the most intractable heart disease phenotypes.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,003 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,003 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,004 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».