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Enregistrement W4312113705 · doi:10.1161/circgen.121.003480

Intrinsic Atrial Myopathy Precedes Left Ventricular Dysfunction and Predicts Atrial Fibrillation in <i>Lamin A/C</i> Cardiomyopathy

2022· article· en· W4312113705 sur OpenAlexafffund
Maxime Tremblay‐Gravel, Kenzo Ichimura, Kermshlise Picard, Yumeko Kawano, Annika M. Dries, François Haddad, Neal K. Lakdawala, Matthew T. Wheeler, Victoria N. Parikh

Notice bibliographique

RevueCirculation Genomic and Precision Medicine · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueNuclear Structure and Function
Établissements canadiensMontreal Heart Institute
Organismes subventionnairesNational Heart, Lung, and Blood InstituteFonds de Recherche du Québec - SantéNational Institutes of HealthSarnoff Cardiovascular Research Foundation
Mots-clésLMNACardiologyInternal medicineEjection fractionMedicineCardiomyopathyAtrial fibrillationMyopathyDilated cardiomyopathyHeart failureHazard ratioLaminConfidence interval

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: In Lamin A/C ( LMNA ) cardiomyopathy, atrial fibrillation (AF) commonly occurs before dilated cardiomyopathy, and the ability to predict its incidence is limited. We hypothesized that left atrial (LA) echocardiographic phenotyping can identify atrial myopathy and harbingers of AF. Methods: Echocardiograms from patients with pathogenic or likely pathogenic variants in LMNA (n=77) with and without reduced left ventricular ejection fraction (LVEF, <50%) were compared to healthy individuals (n=70) and patients with Titin truncating variant cardiomyopathy (TTNtv ) (n=35) with similar LVEF, sex, and age distributions. Echocardiographic analysis, blinded to genotype, included strain and volumetric measures of left ventricular and atrial function. The primary outcome was incident AF. Results: At baseline, 43% of the patients with pathogenic or likely pathogenic LMNA variants had a history of AF, including 26% of those with LVEF ≥50%. Compared with healthy subjects, the patients with pathogenic or likely pathogenic LMNA variants and LVEF ≥50% had reduced LA contractile strain ( LMNA , 11.8±6.1% versus control, 15.0±4.2%; P =0.003). Compared to LVEF-matched ( TTNtv ) patients, the patients with pathogenic or likely pathogenic LMNA variants and LVEF <50% displayed no difference in LA size, but a worse LA contractile dysfunction (6.4±4.7% versus 12.6±9.6%; P =0.02). Over a median follow-up of 2.8 (1.2–5.7) years, LA contractile strain was the only significant predictor of AF in multivariable Cox regression (hazard ratio, 4.0 [95% CI, 1.04–15.2]). Conclusions: LMNA cardiomyopathy is associated with early intrinsic atrial myopathy reflected by high AF prevalence and reduced LA contractile strain, even in the absence of LV dysfunction and LA dilation. Whether LA strain can be used as a monitoring strategy to detect and mitigate AF complications requires validation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,215
Écart entre enseignants0,207 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations26
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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