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Enregistrement W4313320766 · doi:10.1093/bib/bbac561

Evaluation of single-cell RNAseq labelling algorithms using cancer datasets

2022· article· en· W4313320766 sur OpenAlexafffund
Erik Christensen, Ping Luo, Andrei L. Turinsky, Mia Husić, Alaina Mahalanabis, Alaine Naidas, J. Javier Díaz-Mejía, Michael Brudno, Trevor J. Pugh, Arun Ramani, Parisa Shooshtari

Notice bibliographique

RevueBriefings in Bioinformatics · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueSingle-cell and spatial transcriptomics
Établissements canadiensUniversity of TorontoUniversity Health NetworkHospital for Sick ChildrenPrincess Margaret Cancer CentreOntario Institute for Cancer ResearchChildren’s Health Research InstituteWestern University
Organismes subventionnairesOntario GenomicsOntario Institute for Cancer ResearchGenome CanadaNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaChildren's Health Research Institute
Mots-clésLabellingContext (archaeology)Computer scienceCluster analysisPipeline (software)Cell typeMachine learningCellAlgorithmArtificial intelligenceData miningBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) clustering and labelling methods are used to determine precise cellular composition of tissue samples. Automated labelling methods rely on either unsupervised, cluster-based approaches or supervised, cell-based approaches to identify cell types. The high complexity of cancer poses a unique challenge, as tumor microenvironments are often composed of diverse cell subpopulations with unique functional effects that may lead to disease progression, metastasis and treatment resistance. Here, we assess 17 cell-based and 9 cluster-based scRNA-seq labelling algorithms using 8 cancer datasets, providing a comprehensive large-scale assessment of such methods in a cancer-specific context. Using several performance metrics, we show that cell-based methods generally achieved higher performance and were faster compared to cluster-based methods. Cluster-based methods more successfully labelled non-malignant cell types, likely because of a lack of gene signatures for relevant malignant cell subpopulations. Larger cell numbers present in some cell types in training data positively impacted prediction scores for cell-based methods. Finally, we examined which methods performed favorably when trained and tested on separate patient cohorts in scenarios similar to clinical applications, and which were able to accurately label particularly small or under-represented cell populations in the given datasets. We conclude that scPred and SVM show the best overall performances with cancer-specific data and provide further suggestions for algorithm selection. Our analysis pipeline for assessing the performance of cell type labelling algorithms is available in https://github.com/shooshtarilab/scRNAseq-Automated-Cell-Type-Labelling.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,011
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,016
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,989
Score d'incertitude au seuil0,059

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0110,016
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0030,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,059
Tête enseignante GPT0,292
Écart entre enseignants0,233 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
DomaineMéthodes
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations16
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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