Batf3-dependent dendritic cells impact T-cell responses differently between adult and neonatal mice in an intestinal viral infection.
Notice bibliographique
Résumé
Abstract The role of dendritic cells (DCs) in shaping the immunity against bacterial infections in the colon (e.g. Citrobacter rodentium) has been well investigated; however, what subset modulates the immune response against viral infections in the small bowel is less known. Rotavirus (RV) almost exclusively infects and replicates in the small intestinal villi resulting in both cellular and humoral adaptive immunity, and RV infection serves as a model to study the DC-elicited antiviral responses in adult and neonatal mice. Batf3 −/− adult and neonatal mice lack CD103+CD11b− DCs in the small intestinal lamina propria (SILP) and displayed a delay in viral clearance. CD8+ T cells have a role in the resolution of primary RV infection, and indeed, we found that while no antigen-specific CD8+ T cell response was detected in the Batf3 −/− neonatal mice, a residual CD8+ T cell response was observed in the Batf3 −/− adult mice, suggesting compensatory antigen-presentation from other adult DC subsets in the SILP (such as CD103+CD11b+ DCs). In terms of the CD4+ T cell response, no Th1 response was found in adult Batf3-deficient or –sufficient mice, however, a robust Th1 response was present in neonatal mice which was dependent on Batf3, implying a requirement of CD103+CD11b−DCs for priming/maintaining a Th1 response only in the neonatal period. Both the local and systemic anti-RV IgA response was normal in adult Batf3 −/− mice, however, neonatal Batf3 −/− mice displayed a stronger systemic IgA response than littermate controls. Our results demonstrate a requirement for Batf3-dependent DCs in antiviral responses which differs between neonates and adults, and these results may shed light on vaccine design.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,003 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».