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Enregistrement W4313359437 · doi:10.4049/jimmunol.200.supp.108.22

Neuroprotective roles of fractalkine in multiple sclerosis: Characterization of novel humanized animal model

2018· article· en· W4313359437 sur OpenAlexaff
Sandra M. Cardona, Sangwon V. Kim, Vanessa O. Torres, Chiung-Yu Hung, Kaira A. Church, Ian A. Cleary, Andrew S. Mendiola, Stephen P. Saville, Stephanie S. Watowich, Jan Parker‐Thornburg, Dan R. Littman, Richard M. Ransohoff, Astrid E. Cardona

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Immunology · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueNeuroinflammation and Neurodegeneration Mechanisms
Établissements canadiensYork University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCX3CR1MicrogliaNeuroprotectionNeurodegenerationMultiple sclerosisNeuroinflammationInflammationCCR2ImmunologyNeuroscienceBiologyChemokinePopulationChemokine receptorMedicineDiseasePathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Multiple sclerosis (MS), an inflammatory demyelinating disease of the CNS is the leading cause of nontraumatic neurological disability in young adults. Immune mediated destruction of the myelin and oligodendrocytes are considered its primary pathology, but progressive axonal loss is the major cause of neurological disability. In an effort to understand microglia function in CNS inflammation, our laboratory showed that Fractalkine/CX3CR1 signaling regulates microglia neurotoxicity during neurodegeneration. Fractalkine (FKN), a transmembrane chemokine expressed in the CNS by neurons signals through its unique receptor, CX3CR1 present in microglia. During EAE, CX3CR1 deficiency confers exacerbated disease, severe inflammation and neuronal loss. The CX3CR1 human polymorphism I249/M280 present in ~20% of the population exhibits reduced adhesion for FKN conferring defective signaling whose role in microglia function and effect on neurons during MS remains unsolved. The aim of this study is to assess the effect of weaker signaling through hCX3CR1I249/M280 during EAE. We hypothesize that dysregulated microglial responses in absence of CX3CR1 signaling enhance neuronal/axonal damage. We generated an animal model replacing the mouse CX3CR1 locus for the hCX3CR1I249/M280 variant. Upon EAE induction, these mice exhibit exacerbated EAE defined by severe inflammation and neuronal loss. We also observed that mice with aberrant CX3CR1 signaling are unable to produce FKN and CNTF during EAE as WT mice. Our results provide validation of defective function of the hCX3CR1I249/M280 variant and the foundation to broaden the understanding of microglia dysfunction during neuroinflammation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,069
Tête enseignante GPT0,254
Écart entre enseignants0,185 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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