The regulatory function of lpr TCRαβ+ CD4-CD8- double negative T cells requires autocrine interferon gamma (168.24)
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Mice and humans with Fas mutations develop lymphoproliferative (lpr) disease and accumulate a large number of lymphocytes including TCRαβ+ CD4-CD8- non-NK double negative (DN) T cells. In these settings, CD4+ T cells and B cells are implicated in causing lupus-like autoimmunity; in contrast, the function of the DN T cells is largely unknown. DN T cells in other situations have been shown to secrete interferon gamma (IFNγ) and possess FasL-dependent regulatory functions. Therefore, we sought to determine whether lpr DN T cells can exert regulatory effects on syngeneic T cells and to what extent these phenomena might depend on IFNγ secretion. We found that lpr DN T cells produce IFNγ after antigen stimulation and can suppress and kill syngeneic Fas+ CD4+ T cells in responding to alloantigens. Lpr DN T cells deficient in either IFNγ or its receptor exhibited reduced suppressive and cytotoxic function in vitro and a decreased ability to suppress CD4+ T cells in vivo during graft-versus-host disease (GVHD). FasL-deficient DN T cells from gld mice also failed to suppress GVHD. These findings demonstrate that lpr DN T cells are able to suppress Fas+ syngeneic CD4+ T cells in vitro and in vivo. Expression of both FasL and the IFNγ receptor on lpr DN T cells is critical to their regulatory function. These studies have revealed a previously unrecognized IFNγ-IFNγ receptor autocrine loop that is central to DN T cell mediated immune suppression.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».