MétaCan
Menu
← Retour à la cohorte
Enregistrement W4313382048 · doi:10.4049/jimmunol.200.supp.100.18

Neuropsychiatric lupus is lipocalin-2 dependent

2018· article· en· W4313382048 sur OpenAlexaff
Elise V. Mike, Carla M. Cuda, Hadijat M. Makinde, Harris Perlman, Chaim Putterman

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Immunology · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueNeuroinflammation and Neurodegeneration Mechanisms
Établissements canadiensWestern University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBiologyFlow cytometryCell biologyImmunology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Neuropsychiatric manifestations of systemic lupus erythematosus (NPSLE) affect approximately 40% of patients. Lipocalin-2 (LCN2), an acute-phase reactant protein, is an established urinary biomarker in lupus patients. Previous studies using LCN2-deficient mice have demonstrated its role in glial migration and chemokine regulation in the brain. We therefore hypothesized that LCN2 is involved in NPSLE pathogenesis. We investigated the lupus prone B6.Sle1.Sle3 (Sle1,3) mouse and the effects of LCN2 deficiency on the development of the neuropsychiatric phenotype exhibited by this strain. Sle1,3, B6.LCN2KO, B6, and Sle1,3-LCN2KO mice (6–10 month old; n=5–10/group) underwent comprehensive neurobehavioral assessment, and brains were evaluated by flow cytometry and RNA sequencing. Sle1,3 mice exhibited significant impairment in spatial (p<0.04) and recognition (p<0.02) memory when compared with B6 mice, and these deficits were attenuated in Sle1,3-LCN2KO mice (p<0.001, p<0.02). Furthermore, Sle1,3 mice demonstrated anhedonia, and this depression-like behavior was significantly reduced with LCN2 deficiency (p=0.01). Flow cytometry showed a significant increase in brain infiltrating CD8+ T cells in Sle1,3 mice, with a reduction in infiltration in the Sle1,3-LCN2KO strain (p=0.06). Preliminary analysis of RNA sequencing from sorted microglia revealed genes involved in cognition and memory that were differentially expressed in Sle1,3 mice were restored to background B6 expression levels in Sle1,3-LCN2KO mice. Our findings establish the Sle1,3 mouse as an NPSLE model and demonstrate that LCN2 deficiency attenuates neurobehavioral deficits and regulates microglial expression of genes essential to NPSLE development.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,011

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,025
Tête enseignante GPT0,262
Écart entre enseignants0,237 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueThe Journal of Immunology→Même sujetNeuroinflammation and Neurodegeneration Mechanisms→Travaux en français237 207→