From acute SARS-CoV-2 infection to pulmonary hypertension
Notice bibliographique
Résumé
As the world progressively recovers from the acute stages of the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, we may be facing new challenges regarding the long-term consequences of COVID-19. Accumulating evidence suggests that pulmonary vascular thickening may be specifically associated with COVID-19, implying a potential tropism of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-COV-2) virus for the pulmonary vasculature. Genetic alterations that may influence the severity of COVID-19 are similar to genetic drivers of pulmonary arterial hypertension. The pathobiology of the COVID-19-induced pulmonary vasculopathy shares many features (such as medial hypertrophy and smooth muscle cell proliferation) with that of pulmonary arterial hypertension. In addition, the presence of microthrombi in the lung vessels of individuals with COVID-19 during the acute phase, may predispose these subjects to the development of chronic thromboembolic pulmonary hypertension. These similarities raise the intriguing question of whether pulmonary hypertension (PH) may be a long-term sequela of SARS-COV-2 infection. Accumulating evidence indeed support the notion that SARS-COV-2 infection is indeed a risk factor for persistent pulmonary vascular defects and subsequent PH development, and this could become a major public health issue in the future given the large number of individuals infected by SARS-COV-2 worldwide. Long-term studies assessing the risk of developing chronic pulmonary vascular lesions following COVID-19 infection is of great interest for both basic and clinical research and may inform on the best long-term management of survivors.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,007 | 0,002 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».